<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Buletin de Perinatologie Nr. 4(68) 2015</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16711</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 11 Apr 2026 03:30:24 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-11T03:30:24Z</dc:date>
<item>
<title>Buletin de perinatologie. 2015, Nr. 4(68)</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17848</link>
<description>Buletin de perinatologie. 2015, Nr. 4(68)
Revistă științifico–practică. Fondată în anul 1998.
Fondatori: Institutul Mamei și Copilului, Asociaţia de Medicină Perinatală din Republica Moldova, Societatea Ştiinţifico-Practică a Medicilor Pediatri din Republica Moldova
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17848</guid>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Stările de hiperandrogenie în practica ginecologică: principii de diagnostic şi tratament</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16866</link>
<description>Stările de hiperandrogenie în practica ginecologică: principii de diagnostic şi tratament
Tabuica, Uliana; Stavinskaia, Liudmila
Синдром гиперандрогении (СГА) объединяет ряд заболеваний/состояний, ассоциированных с избыточной продукцией андрогенов в женском организме или повышением чувствительности к ним гормонозависимых органов. Нозологические варианты СГА распределяются от изолированных поражений кожи и ее придатков до системных заболеваний, сопровождающихся высоким риском метаболических расстройств, сердечно-сосудистой и онкологической патологии, бесплодия, гиперпластических процессов репродуктивной системы.  Алгоритмы ведения таких больных отрабатываются в эндокринологии, гинекологии и дерматологии, но в реальной практике междисциплинарный подход к их ведению наблюдается редко. В большинстве случаев клиницистам не удается избежать полипрагмазии при планировании лечения, и число препаратов, способных оказать многоплановое действие, невелико. Это определяет необходимость продолжения поиска лекарственных средств, в том числе гормональных стратегий лечения больных СГА в зависимости от преимущественных проявлений эндокринопатии.; The hyperandrogenic syndrome (HAS) brings together diseases/conditions associated with excessive production of androgens in the female body, or increased sensitivity to them in hormone-dependent organs. Nosological forms of HAS range from isolated lesions of the skin to systemic diseases associated with a high risk of metabolic disorders, cardiovascular disease, infertility, hyperplastic processes of the reproductive system, and cancer. Management algorithms of these patients are processed in endocrinology, gynecology, and dermatology, but in actual practice, a multidisciplinary approach to the management of patients is rare. In most cases, clinicians cannot avoid polypragmathism in treatment planning, and the number of medications that can have a multi-dimensional effect is small. This determines the need of continuing the search for drugs, including hormonal treatment strategies for patients with HAS, depending on the main cause of the endocrinopathy.
USMF „Nicolae Testemiţanu”, Catedra Obstetrică şi Ginecologie FECMF
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16866</guid>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Metode de diagnostic prenatal: QF-PCR, Cariotipul, FISH, NIFTY</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16865</link>
<description>Metode de diagnostic prenatal: QF-PCR, Cariotipul, FISH, NIFTY
Moşin, Veaceslav; Hotineanu, Alina; Creţu, Adrian; Certan-Bejan, Rodica; Moşin, Veaceslav jr.
Contemporary cytogenetic and molecular genetic technologies offer a solid basis for an accurate and early diagnosis of genetic diseases. Because of the rapid progress in both areas, the prenatal diagnosis became an efficient instrument both for medical geneticists and gynecologists. The development of complex techniques of prenatal molecular diagnosis has produced a real burst of information, which&#13;
requires an appropriate interpretation and application by the clinician for the benefit of the patient. Our purpose is to make a brief analysis of the classical and newest methods of prenatal genetic diagnosis and to evaluate the risks and benefits of each method both for pregnant and fetus.; Современная цитогенетика совместно с прогрессом молекулярно-генетических технологий проложили путь к более точному и значительно более раннему диагностированию генетических заболеваний, которые сделали пренатальную диагностику весьма эффективным инструментом для врача гинеколога и генетика.&#13;
Разработка более сложных молекулярных методов пренатальной диагностики привела к взрыву информации, которая должна быть применена врачами для блага пациентов. С помощью этой статьи мы хотим сделать краткий анализ классических и новейших методов для пренатальной диагностики генетических заболеваний,&#13;
взвесить пользу и риск каждого метода как для беременной, так и для плода.
Centrul Medical „Repromed”
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16865</guid>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Sindromul ovarelor polichistice. Recomandările consensului diagnostic International din Rotterdam şi de restabilire a fertilităţii din Salonic</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16862</link>
<description>Sindromul ovarelor polichistice. Recomandările consensului diagnostic International din Rotterdam şi de restabilire a fertilităţii din Salonic
Gladun, S.; Stavinskaia, Liudmila; Gladun, Elena
Polycystic ovary syndrome (PCOS) was and continues to be among the most common causes of hormonal infertility.&#13;
During the last 80 years, there were multiple attempts to develop a multitude of theories explaining the pathophysiology of PCOS, better understand clinical manifestations, and develop better diagnostics and treatment methodologies and pathways. Significant contributions in the alignment of various ideas, concepts, and theories were made during the International conferences in Rotterdam, The Netherlands (2003) and Thessaloniki, Greece (2007). This research paper compiles the consensus positions developed during these conferences. This allowed the transition from a chaotic empirical treatment approach, to a more uniform, scientifically sound, and data-driven tactic in addressing infertility secondary to PCOS.; Синдром поликистозных яичников оставался и остается одной из наиболее частых причин нарушения фертильной функции гормонального характера. За последние 80 лет сформировались различные толкования патогенетического процесса, клинической картины, подходы к диагностике и лечению данного заболевания.&#13;
Важной попыткой сближения взглядов на принципы диагностики и лечения Синдрома Поликистозных Яичников стали Международные Симпозиумы в Роттердаме, Голландия (2003г) и Салоники, Греция (2007 г). В данной статье приводятся основные консенсусы международных рабочих групп ESHRE /ASRM, которые позволили&#13;
от эмпирических попыток перейти к действительно целенаправленным и аргументированным действиям по восстановлению фертильности при СПКЯ.
USMF „Nicolae Testemiţanu”, Catedra Obstetrică şi Ginecologie FECMF, IMSP Institutul Mamei şi Copilului
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16862</guid>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
