http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/280 Wed, 22 Jul 2026 05:57:55 GMT 2026-07-22T05:57:55Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6034 Particularităţile clinice şi de recuperare ale sindromului de neglijare hemispaţială în asociere cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu AVC: revista literaturii şi prezentare de caz clinic Băbălău, Ana-Maria; Buciaţchii, Constantin; Pascal, Oleg This article presents current opinions in diagnosis and recovery of hemispatial neglect syndrome associated with homonymous hemianopia in patients with stroke. In the absence of proper management, this syndrome can cause failure of the functional rehabilitation of patients, which leads to considerably reduced quality of life. Also, we describe and analyze the clinical case of a patient with stroke who presented hemispatial neglect and homonymous hemianopia, illustrating different diagnostic tests and rehabilitation methods that should be used in order to obtain the best results of the treatment. În lucrarea dată sunt prezentate aspecte actuale ale procesului de diagnostic şi de recuperare a sindromului de neglijare hemispaţială asociat cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu accident vascular cerebral. În absenţa unui management adecvat, acest sindrom poate determina insuccesul reabilitării funcţionale a pacienţilor, fapt care condiţionează diminuarea considerabilă a calităţii vieţii acestora. La fel, este descris şi analizat cazul clinic al unui pacient cu accident vascular cerebral care a prezentat neglijare hemispaţială şi hemianopsie omonimă, ilustrînd diverse teste de diagnosticare şi metode de reabilitare care asigură obţinerea unui rezultat optim al tratamentului. Catedra Neurologie USMF „Nicolae Testemiţanu”, Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6034 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6033 Poliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Forma atipică (sindromul Lewis-Sumner). Prezentare de caz clinic Hristov-Dvorniciuc, Cristina; Mirza, Inna; Lisnic, Vitalie; Pleşca, Svetlana; Sangheli, Marina; Chetrari, Larisa This article studies the clinical and neurological issues related to chronic demyelinating neuropathy. Being a relatively rarely encountered disease and slowly progressive in time, it requires a separate attitude from both patients and medical staff. Questions of particular importance, for indigenous medical science, concern the identification of existing forms of the atypical disease, in order to determine the principles and methods of diagnosis and treatment. The presented study concerned the clinical examination of one case with atypical form of pathology, along with the identification of diagnosis and treatment peculiarities. Articolul în cauză este dedicat studiului aspectelor clinico- neurologice aferente neuropatiei demielinizante cronice. Fiind o maladie întâlnită relativ rar şi lent progresivă în timp, necesită o atitudine separată atât din partea pacienţilor, cât şi a colaboratorilor medicali. Identificarea formelor atipice existente ale maladiei constituie o importanţă deosebită pentru ştiinţa medicală autohtonă, în vederea determinării principiilor şi metodelor de diagnostic şi tratament. Studiul a constat în examinarea unui caz clinic cu formă atipică a patologiei menţionate cu identificarea particularităţilor de diagnostic şi tratament. Catedra Neurologie USMF ,,Nicolae Testemiţanu”,Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6033 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6036 Clinica şi evoluţia poliradiculoneuropatiei Guillain-Barré Ţaulean, Roman Originally described by Landry in 1859 and Guillain, Barré and Strohl in 1916, GuillainBarré syndrome (GBS) is an acute, monophasic, immune-mediated polyradiculoneuropathy which encompasses a heterogeneous group of entities with different clinical, electrophysiological and pathological manifestations that often follows an antecedent infection. The clinical picture of GBS lies on the appearance of flaccid paresis in combination with sensory and autonomic disorders. Cranial nerve lesions are presented in 50-90% of cases. Electromyography and cerebrospinal fluid examination are essential in their diagnosis. Treatment measures for GBS involve programmed plasmapheresis, use of immunoglobulins G, and necessary, artificial lung ventilation. Corticosteroids widely used till now, proved to be inefficient. Descris pentru prima dată de Landry în 1859 şi ulterior de Guillain, Barré şi Strohl în 1916, Sindromul Guillain-Barré este o polineuroradiculopatie inflamtorie acută, mediată imun care întruneşte un grup heterogen de entităţi cu manifestări clinice, electrofiziologice şi patologice diferite, apariţia căror este precedată de cele mai dese ori de o infecţie. Tabloul clinic este prezentat de paralizie flască ascendentă combinată cu dereglări vegetative şi de sensibilitate. În 50-90% cazuri sunt afectaţi şi nervii cranieni. Esenţial pentru diagnostic devine analiza lichidului cefalorahidian şi examenul electromiografic. Tratamentul constă în efectuarea procedurii de plazmafereză sau administrării imunoglobulinei G intravenos. Corticoterapia s-a dovedit a fi ineficientă în tratarea GBS. Catedra Neurologie, USMF „Nicolae Testemițanu” Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6036 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6032 Clinica şi diagnostica mielopatiei ischemice cervicale asociate. Caz clinic Mirza, Inna; Sidorenko, Svetlana Cervical myelopathy is a common condition caused by degenerative disorders of the spine leading to spinal cord and root system pathology. Cervical myelopathy is caused by compression of the spinal vessels causing a slowly progressive ischemia. Atherosclerosis of the main extramedullary vessels, spinal canal stenosis can be the cause of this disease. The present study consists in the clinical examination of a case with mixed form of pathology with the identification of diagnosis and treatment particularities. Cervical myelopathy can occur as an ,,isolated form”, affecting only the spinal cord or can be associated with symptoms caused by insufficiency of the vertebral artery or the spinal cord and the radicular system in the lumbar region, that were confirmed in our patient. Mielopatia cervicală este o afecţiune cauzată frecvent de dereglările degenerative a coloanei vertebrale, care duce la patologia măduvei spinării şi sistemului radicular. Mielopatia cervicală este provocată de compresia vaselor medulare provocînd o ischemie lent progresivă. Cauza poate fi ateroscleroza vaselor extramedulare magistrale, stenoza canalului vertebral. Studiul a constat în examinarea unui caz clinic cu forma mixtă a patologiei menţionate, cu identificarea particularităţilor de diagnostic şi tratament. Mielopatia cervicală poate fi ,,izolată”, fiind afectată numai măduva cervicală sau asociată de simptome provocate de insuficienţa arterei vertebrale sau măduvei şi aparatului radicular în regiunea lombară, confirmată la pacientul prezentat. Catedra Neurologie USMF ,,Nicolae Testemiţanu” Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/6032 2013-01-01T00:00:00Z