http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/301 Sun, 19 Apr 2026 16:12:29 GMT 2026-04-19T16:12:29Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2691 Studii accelerate de stabilitate ale soluţiilor injectabile şi perfuzabile în ambalaj de sticlă şi de plastic Uncu, Livia; Păduraru, Rodica; Vîslouh, Oxana; Bobrov, Elena; Mazur, Ecaterina; Sîrbu, Natalia The studies of influence of the primary packaging on the solutions stability were realized. Stability of injectable and infusion solutions was investigated according the required AND, by storage in stress condition at elevated temperatures of 40 and 600C, monitoring the quality parameters over the time. The accelerated stability studies revealed the increase of the pH of the solution in the packaging of glass; also it was observed the reduce of the concentration of the active ingredients. S-a efectuat studiul impactului ambalajului primar asupra stabilității soluțiilor. Stabilitatea soluţiilor injectabile şi perfuzabile a fost cercetată conform cerințelor DAN, prin depozitare în condiţii de stres, la temperaturi ridicate de 40 şi 600C, urmărindu-se parametri de calitate în timp. Studiile accelerate de stabilitate dezvăluie creşterea pH-ului soluţiilor în ambalaj de sticlă și diminuarea concentrației principiilor active. Laboratorul „Analiza, Standardizare şi Controlul Medicamentelor” al CŞDM Catedra Chimie Farmaceutică şi toxicologică Laboratorul „Tehnologie pharmaceutică şi transfer tehnologic” al CŞDM Colegiul Național de medicină şi famacie “Raisa Pocalo” Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2691 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2686 CONSUMUL MEDICAMENTELOR COMPENSATE ÎN TRATAMENTUL MALADIILOR CARDIOVASCULARE ŞI DIABETULUI ZAHARAT Brumărel, Mihail; Chiţan, Elena; Dogotari, Liliana; Tudosan, Reghina This study presents the results of a complex analysis of consumption and expenditure of medicines used for prevention and treatment of cardiovascular diseases and diabetes mellitus. It covers a 4-year time period. Six ATC groups of cardiovascular medicines and an anti-diabetic group have been included in the positive reimbursement list of mandatory health insurance funds. Beyond their descriptive value, the results give a possibility for the retrospective examination of the effect of different socio-economic factors on the increasing of pharmaceuticals expenditure covered by the patients and National Health Insurance Company. Studiul dat prezintă o analiză complexă a consumului şi cheltuielilor pentru o serie de medicamente orientate spre prevenirea şi tratamentul maladiilor cardio vasculare şi a diabetului zaharat, pentru o perioadă de patru ani. Au fost incluse şase grupe ATC de medicamente cardiovasculare şi o grupă antidiabetică prezente în lista pozitivă de compensare din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală. Pe lângă valoarea sa descriptivă, rezultatele acestui studiu, permit vizualizarea retrospectivă influenţei diferitor factori socio-economici asupra tendinţei de creştere a cheltuielilor pentru medicamente suportate de pacient şi Compania Naţională de Asigurări Medicale. Catedra Farmacie Socială „Vasile Procopişin”, USMF „Nicolae Testemiţanu” Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2686 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2688 Analiza proceselor de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice Safta, Vladimir; Panceva, Svetlana; Lupu, Mihail; Postolachi, Nadejda Lawsuits in medicines’ and pharmaceutical activity’s domain reflect, in some degree, the quality of pharmaceutical act realized in the health system. Different characteristics of infringements committed in pharmaceutical activity’s process and the finality of these contraventions in trials have been highlighted. The frequency and dynamic of pharmaceutical contraventions both in the national average as well as the municipalities and districts have been determined. Implementation of the developed recommendations will contribute to the prevention of the infringements in medicines’ and pharmaceutical activity’s domain. Procesele de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice reflectă, într-o anumită măsură, calitatea actului farmaceutic realizat în cadrul sistemului de sănătate. În acest studiu au fost evidenţiate diverse caracteristici ale încălcărilor comise în procesul de activitate farmaceutică şi finalitatea contravenţiilor respective în procesele de judecată. S-a determinat frecvenţa şi dinamica contravenţiilor farmaceutice atât în medie pe ţară cât şi pe municipii şi raioane. Implementarea recomandărilor elaborate va contribui la profilaxia încălcărilor în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice. Catedra Farmacie Socială „Vasile Procopişin”, USMF ”Nicolae Testemițanu” Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2688 2013-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2683 Nanotehnologii farmaceutice – aplicare şi perspective Anton, Mihail; Diug, Octavian; Diug, Eugen; Ciobanu, Nicolae; Guranda, Diana As the need for the development of new medicines is pressing, notechnology has been applied to diverse medical fields such as oncology, cardiovascular medicine, pulmunology etc. Indeed, nanotechnology is being used to refine discovery of biomarkers, molecular diagnostics, drug discovery and drug delivery. The ideal nanopharmaceutical agent must be safe, biocompatible, biodegradable and stealthy-disguised well enough that the body's immune system will not recognize it as foreign. This requires a very delicate balance between successful detoxification and preventing toxicity with the nanopharmaceuticals. Din cauza necesităţilor crescînde de noi medicamente şi ţinînd cont de dezvoltarea nanotehnologiilor, acestea au fost aplicate în diferite domenii ale medicinei: oncologie, cardiologie, pulmunologie etc. Nanotehnologiile sunt utilizate pentru a rafina formularea biomarkerilor, diagnosticului molecular, formelor farmaceutice şi transportului la ţintă. Un nanomedicament ideal trebuie să fie sigur, biocompatibil, biodegradabil şi invizibil pentru sistemul imun. Aceste cerinţe necesită un echilibru foarte fin între beneficiile scontate şi riscurile care pot apărea la administrarea de nanoparticule. Catedra Tehnologia Medicamentelor Laboratorul de Tehnologie farmaceutică şi transfer tehnologic al Centrului Ştiinţific în domeniul medicamentului Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2683 2013-01-01T00:00:00Z