http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/311 Sun, 19 Apr 2026 00:38:25 GMT 2026-04-19T00:38:25Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1839 Identification of genetic risk to ischemic stroke – the Genome Wide Association study and meta-analysis (review) Mocan, Elena A GWAS is an approach that involves rapidly scanning markers of many samples across the complete genome, to find genetic variations associated with a particular disease. Such studies are particularly useful in finding genetic variations that contribute to common complex diseases such as ictus. We have shown analysis of recent articles dedicated to GWA studies of stroke with scopes to demonstrate positive associations with ischemic stroke. Here we proposed next candidate genes and their polymorphisms such as factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T, prothrombin G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D and glycoprotein IIIa Leu33Pro to use in research of patients with ischemic stroke from Moldavian population. Identificarea riscului genetic la ictus – studii de asociere largă a genomului şi meta-analiză GWAS (Genome wide association study sau Studii de asociere largă a genomului) este o metodologie care implică scanarea rapidă a markerelor de mai multe probe în genomul complet, pentru a găsi variaţii genetice associate cu o anumită boală. Aşa studii sunt utilizate particular în gasirea variaţiilor genetice care pot să descrie predispoziţia la bolile comune complexe, cum ar fi ictus cerebral. Am arătat analiza articolelor recente dedicate studiului despre GWAS cu scopul de a demonstra asocierea pozitivă la ictusul ischemic. Aici ne-am propus următoarele gene candidate şi polimorfismul lor cum ar fi factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T, prothrombina G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D şi glycoproteina IIIa Leu33Pro pentru a le utiliza în cercetarea pacienţilor cu ictus cerebral din populaţia Republicii Moldova. Institute of Genetics and Plant Physiology, Academy of Sciences of Moldova Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1839 2011-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1838 Strategies for identifying genetic factors in multifactorial stroke (review) Mocan, Elena Stroke remains a major cause of death and disability both in developed and developing world countries. Understanding the genetic contributions to ischemic stroke is important not only so as to explain, or predict, the minority of cases that occur in the absence of well-established risk factors, such as smoking, hypertension and diabetes. Since many of the candidate genes tested for an association with ischemic stroke. Furthermore, the effect of each underlying gene may depend upon interaction with other loci and with environmental and lifestyle factors, as reported for some of the mendelian forms of stroke. Here we would like to describe important strategies for identifying genetic factors in multifactorial stroke. Strategii pentru identificarea factoriilor genetice a ictusului multifactorial Ictusul cerebrovascular rămâne a fi cauza majoră de deces şi invaliditate, atît în ţările dezvoltate cît şi în cele în curs de dezvolatre. Înţelegerea contribuţiilor genetice în accidentele vascular-cerebrale ischemice, este importantă nu doar pentru a explica sau a prezice minoritatea de cazuri care apar în absenţa unor factori de risc bine stabiliţi cum ar fi fumatul, hipertensiunea şi diabetul zaharat. Astfel, multe dintre genele candidate au fost testate în asociere cu ictusul ischemic. În plus, efectul fiecărei gene de bază, ar putea depinde de interacţiunea cu alţi loci şi cu factorii de mediu şi stilul de viaţa, cum s-a raportat pentru unele forme mendeliene ale ictusului. În acest articol, ne-am dori să descriem strategiile importante pentru identificarea factorilor genetici în ictusul multifactorial. Institute of Genetics and Plant Physiology, Academy of Sciences of Moldova Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1838 2011-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1837 AMPK şi sindromul metabolic: aspecte genetice Creţu, Constantin; Curocichin, Ghenadie; Barbacar, Nicolae AMPK (AMP-activated protein kinase) is involved in the real-time control of energy metabolism, both at the cellular level and at the whole body level. Significant deregulations of some of the signaling pathways mediated by this enzyme have been implicated in the pathophysiology of the metabolic syndrome and its morbid complications. The dysfunctions of these pathways have a certain genetic influence and some alleles of AMPK genes could contribute to it. AMPK (AMP-activated protein kinase) este implicată în controlul în timp real al metabolismului energetic, atât la nivel celular cât şi la nivelul întregului organism. Dereglări semnificative ale unora dintre căile de semnalizare mediate de către această enzimă au fost implicate în fiziopatologia sindromului metabolic şi a complicaţiilor sale morbide. Factorii de natură genetică au o anumită influenţă în dereglarea acestor căi şi unele alele polimorfice ale genelor AMPK ar putea contribui la aceasta. Laboratorul Genetică, USMF Nicolae Testemiţanu Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1837 2011-01-01T00:00:00Z