<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Farmacologie și farmacologie clinică</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/363</link>
<description/>
<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 12:28:59 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-22T12:28:59Z</dc:date>
<item>
<title>Unele efecte ale interacţiunii asocierii izoturon-propranolol cu oxigenul hiperbaric la nivelul metabolismului lipidic</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4712</link>
<description>Unele efecte ale interacţiunii asocierii izoturon-propranolol cu oxigenul hiperbaric la nivelul metabolismului lipidic
Cheptea, Eduard; Gonciar, Veaceslav
In the experiments on rats the effects of the izoturone and propranolol association&#13;
interaction with hyperbaric oxygen (HBO) on the lipid metabolism level was studied. HBO (6&#13;
ata 50 min) caused the increase of plasmatic concentration of total lipids, total phospholipids,&#13;
esterified cholesterol, total lipoproteins, α+γ-lipoproteins, β-lipoproteins and cholesterol of total&#13;
lipoproteins and of their fractions. Association of the izoturone (20 mg/kg) and propranolol (1,5&#13;
mg/kg) in normobaric conditions provoked the decrease of the content of total lipids and the&#13;
increase of concentration of total phospholipids, triglycerids, β-lipoproteins and cholesterol of β-&#13;
lipoproteins. A complex metabolic interaction of the level of lipidic and lipoproteinic&#13;
metabolism on the simultaneous prescription of izoturone and propranolol combination and HBO&#13;
was revealed. In majority of cases the association of izoturone and propranolol and HBO&#13;
reciprocally normalized the modification of parameters of lipidic metabolism, in some -&#13;
pharmacological agents act similarly manifasting a tendency of effects accumulation.&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
În experimente pe şobolani au fost studiate efectele interacţiunii asocierii izoturon şi&#13;
propranolol cu oxigenul hiperbaric (OHB) la nivelul metabolismului lipidic. OHB (6 ata 50 min)&#13;
a cauzat majorarea concentraţiei plasmatice de lipide totale, fosfolipide totale, colesterol&#13;
esterificat, lipoproteine totale, α+γ-lipoproteine, β-lipoproteine şi colesterol al lipoproteinelor&#13;
totale şi fracţiilor lor. Asocierea izoturonului (20 mg/kg) şi propranololului (1,5 mg/kg) în&#13;
condiţii normobarice a micşorat conţinutul plasmatic de lipide totale şi majorarea concentraţiei&#13;
de fosfolipide totale, trigliceride, β-lipoproteine şi colesterol al β-lipoproteinelor. La&#13;
administrarea concomitentă a asocierii izoturonului şi propranololului cu OHB s-a observat o&#13;
interacţiune complexă la nivelul metabolismului lipidic şi lipoproteic. În majoritatea cazurilor &#13;
216&#13;
combinaţia izoturonului cu propranololul şi OHB au normalizat reciproc modificările indicilor&#13;
metabolismului lipidic, în unele – agenţii farmacologici acţionează similar, manifestând tendinţă&#13;
de acumulare a efectelor.
Catedra Farmacologie şi farmacie clinică, Centrul Ştiinţific al Medicamentului
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4712</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Unele particularităţi farmacologice ale acidului hialuronic</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4711</link>
<description>Unele particularităţi farmacologice ale acidului hialuronic
Gonciar, Veaceslav; Scutari, Corina; Peredelcu, Rodica; Cazacu, Vasile; Popa, Cristina; Scutari, Oleg
Hyaluronic acid can be recommended as a drug for external and parenteral use as a&#13;
rheological, inflammatory, protective, proliferative, immunomodulatory remedy, for stimulating&#13;
the synthesis of hemoglobin and as an auxiliary pharmaceutical substance for topical use. Evergrowing&#13;
needs of AH for pharmaceutical and cosmetic properties require pharmacological&#13;
investigations and new clinical studies of the AH as auxiliary pharmaceutical substance for the&#13;
elaboration of medicinal forms in association with other active substances.&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
Acidul hialuronic (AH) este recomandat ca remediu medicamentos cu proprietăți&#13;
reologice, antiinflamatoare, protective, proliferative, imunomodulatoare, pentru stimularea&#13;
sintezei hemoglobinei şi în calitate de excipient pentru uz topic. Necesităţile mereu crescânde de&#13;
AH pentru farmaceutică şi cosmetică impun investigaţii în scopul cercetărilor proprietăţilor &#13;
212&#13;
farmacologice noi, testării clinice a AH în calitate de substanţă farmaceutică auxiliară pentru&#13;
elaborarea formelor medicamentoase în asociaţie cu alte substanţe active.
Catedra Farmacologie şi farmacie clinică&#13;
Dispensarul Dermatovenerologic Municipal
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4711</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Proprietăţile adsorbante ale enterosorbantului Medicas E</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4713</link>
<description>Proprietăţile adsorbante ale enterosorbantului Medicas E
Bodrug, Elena
In experiments on rats were studied the efficiency of carbon activated Medicas E in acute&#13;
poisoning with amitriptyline, propranolol, isoniazid and digoxin. The adsorbent Medicas E&#13;
prevents the development of seizures and death in rats with acute amitriptyline intoxication.&#13;
Medicas E, compared with medicinal coal, showed more marked beneficial effects in poisoning&#13;
with propranolol, isoniazid and digoxin, manifested by significantly increasing of the latent&#13;
period of convulsions and death, and by reduction of animal lethality in 40-90% cases.&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
În experimente pe şobolani a fost studiată eficacitatea cărbunelui activ Medicas E în&#13;
intoxicaţia acută cu amitriptilină, propranolol, isoniazidă şi digoxină. Adsorbantul Medicas E a&#13;
preîntâmpinat dezvoltarea convulsiilor şi decesul şobolanilor în intoxicaţia acută cu amitriptilină.&#13;
Medicas E, în comparaţie cu cărbunele medicinal, a manifestat efecte benefice mai marcate în&#13;
intoxicaţia cu propranolol, isoniazidă şi digoxină, manifestate prin creşterea semnificativă a&#13;
perioadei latente a convulsiilor şi a decesului, precum şi prin reducerea cu 40-90% a letalităţii&#13;
animalelor.
Catedra Farmacologie şi farmacie clinică, USMF “Nicolae Testemiţanu”
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4713</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Realizări şi perspective în tratamentul diabetului zanarat tip 2</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4707</link>
<description>Realizări şi perspective în tratamentul diabetului zanarat tip 2
Bacinschi, Nicolae; Ghicavîi, Victor; Baltag, Natalia; Bacinschi, Aurelia; Morneală, Elena
The rational selection of oral antidiabetics in diabetes mellitus treatment, type II is&#13;
determined by the influence upon pathogenic way, prevention of insulinoresistance and insulin&#13;
secretion insufficiency. With this purpose theare can be utilized sulphonylureics (glyclazide,&#13;
glypizide, glymepiride etc.), biguanides (metphormine), meglytinedes (repaglynide, nateglynide,&#13;
mitiglynide), thyazolidindiones (pioglytazone, balaglyztazone, rivoglitazone etc.), dual/pan&#13;
PPAR modulators ( tesaglitazar, muraglitazar, aleglitazar, chiglitazar etc.), tetrazaharides&#13;
(acarboze, vogliboze etc.), GLP-1 agonists (exenatide, exenatide LAR, liraglutide, albiglutide&#13;
etc.), DPP-IV antagonists and blockers (sitaglypide, vildaglyptide, saxaglyptine, aloglyptine),&#13;
amilines analogues (pramlintid), selective sodium glucose cotransporter-2 inhibitors&#13;
(dapagliflozin, canagliflozin, empagliflozin etc.), 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1&#13;
inhibitors (INCB13739), situins (resveratrol etc.), AMP-activated protein kinase (imeglimin&#13;
etc.), glucokinase activators (piragliatin etc.), agonists D2-receptors (bromcriptine), bile acid&#13;
sequestrants (coleselevam) etc..&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
Selectarea raţională a antidiabeticelor orale în tratamentul diabetului zaharat tip 2 este&#13;
determinată de influenţa asupra verigelor patogenetice, combaterea insulinorezistenţei şi&#13;
insuficienţei secreţiei insulinei. Cu acest svop se pot utiliza: sulfonilureicele (gliclazida,&#13;
glipizida, glimepirida etc.), biguanidele (metformina), meglitinidele (repaglinida, nateglinida,&#13;
mitiglinida), tiazolidindionele (pioglitazon, balaglitazon, rivoglitazon etc.), modulatorii bi-şi pan&#13;
ai PPAR receptorilor (tesaglitazar, muraglitazar, aleglitazar, cicglitazar etc.), tetrazaharidele&#13;
(acarboza, vogliboza etc.), agoniştii GLP-1 (exenatid, exenatid LAR, liraglutid, albiglutid etc.),&#13;
antagoniştii sau blocantele DPP-IV (sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, alogliptina etc.),&#13;
analogii amilinei (pramlintid), inhibitorii sodiu-glucoză cotransportorului 2 (dalagliflozin,&#13;
canagliflozin, empagliflozin etc.), inhibitorii 11-beta-hidroxisteroid dehidrogenazei 1&#13;
(INCB13739), sirtuinele (resveratrol etc.), activatorii AMP-protein kinazei (imeglimin etc.),&#13;
activatorii glucokinazei (piragliatin etc.), agoniştii D2-receptorilor (bromocriptina etc.),&#13;
sechestranţii acizilor biliari (coleselevam etc.) etc..
USMF „Nicolae Testemiţanu”, catedra farmacologie şi farmacologie clinică&#13;
IMSP SCM „Sfânta Treime”&#13;
IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4707</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
