http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/547 Sat, 13 Jun 2026 12:28:32 GMT 2026-06-13T12:28:32Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16141 Revista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2018, Vol. 16(2) Revista de Științe ale Sănătății din Moldova (Moldovan Journal of Health Sciences) a fost lansată în octombrie 2014. Aceasta este editată în limbile română și engleză, conform standardelor și ghidurilor internaționale actuale în domeniul științelor medicale, și are o apariție trimestrială. Revista este înregistrată în Instrumentul Bibliometric Național IBN/IDSI (nr.1 din 16.11.2015), iar din 21 decembrie 2017, prin Hotărârea Consiliului Suprem pentru Știință și Dezvoltare Tehnologică nr. 169, a fost inclusă în lista revistelor științifice de Tip B. Revista este înregistrată în 2 baze de date internaționale. Fondator: Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16141 2018-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3168 Disgerminom ovarian la adolescentă cu sindromul Mayer-Rokitansky-KüsterHauser Ciobanu, Victor; Mişina, Ana; Patricia, Harea; Petrovici, Virgil; Cuţitari, Irina Introducere. Sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) prezintă o anomalie congenitală multifactorială a ducturilor Mülleriene care se caracterizează prin: (a) agenezia a 2/3 superioare a vaginului, în combinaţie cu anomalia uterului (de la rudimente uterine cavitare/necavitare, până la lipsa totală a uterului); (b) ovare şi trompe uterine normal dezvoltate şi funcţionale; (c) caracteristici sexuale secundare normale şi cariotip feminin (46, ХХ). Material şi metode. Prezentarea cazului clinic propriu. În literatura de specialitate sunt descrise doar cazuri clinice unice. Rezultate. Este prezentat cazul unei adolescente de 14 ani cu sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, diagnosticată cu disgerminom ovarian şi revista literaturii la acest subiect. Concluzii. Tumorile ovariene în sindromul MRKH se referă la o patologie ginecologică destul de rar întâlnită şi trebuie să fie luate în consideraţie în diagnosticul diferenţial al formaţiunilor de volum ale cavităţii abdominale în cazul aceastei malformaţii.; Introduction. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH) presents a multifactorial congenital abnormality of Müllerian’s ducts characterized by: (a) agenesia of the 2/3 superior part of vagina in combination with uterine anomaly (from cavitary/noncavitary uterine rudiments to the total lack of uterus); (b) normally developed and functional ovaries and fallopian tubes; (c) normal secondary sexual characteristics and female karyotype (46, XX). Material and methods. Presenting your own clinical case. Only unique clinical cases are described in the specialty literature. Results. Is presented the case of a 14-year-old teenager with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, diagnosed with ovarian disgerminoma and the literature review on this subject. Conclusions. Ovarian tumours in MRKH syndrome refer to a rather rarely encountered gynecological pathology and should be considered in the differential diagnosis of abdominal cavity volume formations in this malformation. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3168 2018-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3170 Analiza complicaţiilor în grefarea osoasă secundară la pacienţi cu despicături labio-maxilo-palatine: studiu retrospectiv, descriptiv Porosencov, Egor Introducere. Au fost investigaţi factorii favorizanţi complicaţiilor apărute post-operator şi necesitatea intervenţiei chirurgicale repetate. Material şi metode. În cadrul studiului retrospectiv, descriptiv, au fost evaluate fişele medicale ale pacienţilor cu diagnostic de despicătură labio-maxilo-palatină din cadrul secţiei de Chirurgie OMF pediatrică a Spitalului Clinic Republican pentru Copii „Emilian Coţaga”, în scopul depistării incidenţei complicaţiilor apărute post-operator în perioada 2011-2018, cu o monitorizare minimă de un an. Rezultate. Variabile precum sexul, vârstă, părţile afectate, zona-donor, dintele erupt în despicătură, nu au prezentat corelaţii statistic semnificative faţă de apariţia complicaţiilor în urma grefării osoase. Concluzii. În studiul dat, evaluarea statistică a datelor nu a depistat corelaţii statistic semnificative, ceea ce ne îndeamnă să studiem, în viitor, eşantioane mai mari de pacienţi în scopul depistării factorilor determinanţi ai complicaţiilor post-operatorii în urma grefării osase.; Introduction. Factors favoring post-operative complications and the need for repeated surgery have been investigated. Material and methods. In this retrospective descriptive study, the medical records of patients with a diagnosis of maxillofacial cleft from the Department of maxillofacial pediatric surgery of Clinical Republican Pediatric Hospital „Emilian Coţaga” were evaluated in order to detect the incidence of postoperative complications over the period 2011-2018, with a minimum of one year monitoring. Results. Variables such as gender, age, affected parts, donor area, teeth in the cleft, have not shown significant statistical association with the occurrence of complications following bone grafting. Conclusions. Obtained data did not reveal statistically significant associations, which leads us to study in the future larger patient samples in order to detect those determinants in the occurrence of postoperative complications following bone grafting. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3170 2018-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3169 Complicaţie pulmonară după vertebroplastie percutanată Botnaru, Victor; Munteanu, Oxana; David, Aliona; Calaraş, Diana Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3169 2018-01-01T00:00:00Z