Summary. The aim of the work was to analyze the dynamics of the peripheral blood inflammatory biomarker in patients with painful
neovascular glaucoma and proliferative diabetic retinopathy after transscleral laser cyclocoagulation. 51 patients with painful
NVG and PDR were examined. Visual acuity of the better seeing eye was 0.23±0.29. IOP ranged from 29 to 47 mm Hg. Pain
syndrome occurred in all patients. LCC was performed according to the standard technique. Patients were administered ketorolac
instillations. Results: A significant decrease in IOP and in the symptoms of eye discomfort is dependent on a decrease in
the level of the inflammatory biomarker ICAM-1 in the peripheral blood, against the background of long-term (3 months) local
anti-inflammatory therapy with ketorolac in patients with NVG on background of PDR after transcleral laser cyclocoagulation.
Актуальность. Патофизиология пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДРП) включает микрососудистое повреждение сетчатки и ишемию, приводящие к неоваскуляризации сетчатки, радужки и трабекулярной сети с развитием неоваскулярной глаукомы (НВГ). Аномальные метаболические пути приводят к высвобождению проангиогенных, иммунологических и воспалительных факторов. Эти цитокины индуцируют экспрессию молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) - СD54 в местах воспаления. ICAM-1 главный регулятор многих важных клеточных функций при воспалительных состояниях [Bui T.M., 2020].
В своей работе мы сосредоточились на необходимости проанализировать динамику воспалительного биомаркера (CD54) у пациентов с НВГ и ПДРП на фоне курса транссклеральной (ТСКК) лазерциклокоагуляции (ЛЦК), что позволит оценить необходимость длительной противовоспалительной терапии этих пациентов.
Целью работы было провести анализ динамики воспалительного биомаркера периферической крови у пациентов с болезненной неоваскулярной глаукомой и пролиферативной диабетической ретинопатией после транссклеральной лазерциклокоагуляции. Материал и методы. Обследованы 51 пациент (51 глаз) с болезненной НВГ и ПДРП. Мужчин было 25 (54 %), женщин - 21 (46 %). Возраст
составил в среднем 63,1±11,67 года. Пациенты были рапределены в 2 группы: 1 группа 22 человека (22 глаза) и 2 группа - 29 (29 глаз). Острота зрения (ОЗ) лучше видящего глаза – 0,23±0,29. ОЗ в 1 группе составила 0,02±0,02, во 2 – 0,03±0,03,
на 16 газах предметное зрение отсутствовало (по 8 глаз в каждой группе). ВГД колебалось от 29 до 47 мм рт.ст. (в среднем в 1 и 2 группах - 37,3±4,07
и 39,3±5,57 мм рт.ст. соответственно) при максимальной гипотензивной терапии (2,04±0,76 препарата). Болевой синдром различной степени интенсивности имел место у всех больных. ЛЦК выполнялась Nd лазером с λ = 1064 нм, с энергией
1,8 Дж, по стандартной методике. Для снижения активности циклооксигеназы и угнетения синтеза простагландинов (при повышении уровня воспалительного биомаркера CD54 в периферической крови) пациентам назначался курс нестероидных противовоспалительных препаратов - инстилляции кеторолака (препарат Медролгин 5 мг / 1 мл, World Medicine) по 1 капле 4 раза/день в течение
2 недель, затем 3 раза/в день до 3 месяцев). В 1 группе инстилляции кеторолака назначали на 3 месяца, во 2 группе - 2 недели. Всех пациентов обследовали до, после и через 3 месяца: визометрия, биомикроскопия, измерение ВГД, опросник по шкале оценки степени дискомфорта в глазах (0-3 баллов). В 1 группе у пациентов дополнительно исследовали молекулярный маркер активации лимфоцитов ICAM-
1 (CD54) - абсолютный и относительный уровень с помощью моноклональных антител крови иммуноцитохимическим методом. Результаты и их обсуждение. После курса ТСКК ЛЦК болевой синдром был купирован у всех пациентов. Уровень ВГД после курсового лечения значимо снижался на 30% и 32% от начального в 1 и 2 группах соответственно (р<0,05). Через 3 месяца уровень ВГД в 1 группе
снизился ещё на 7 % до 24,4±5,46 мм рт.ст., а во 2 на 10% повысилась до 29,6±6,2 мм рт.ст. В 1 группе у 16/22 (73%) – ВГД <24 мм.рт.ст. и у 5/22 пациентов (23%) - ВГД >30 мм.рт.ст. Во 2 группе у 9/29 (31%) – ВГД<24 мм.рт.ст. и у 15/29 (52%)
- ВГД>30 мм.рт.ст. Через 3 месяца наблюдения при сравнении двух групп было отмечено, что в 1 группе количество пациентов с ВГД<24 мм.рт.
ст. составило в 2,4 раза больше, а с ВГД>30 мм.рт.ст. в 2,3 раза меньше чем в 2 группе без дополнительного длительного противовоспалительного лечения. ОЗ после курса ТСКК ЛЦК в обоих группах значимо не изменилась. Через 3 месяца показатель повысился в среднем на 0,02 (11/22) и 0,01 (10/29) в 1 и 2 группах соответственно. Учитывая высокое ВГД и сохранные зрительные функции
на 5 глазах (23%) 1 группы и на 7 глазах (24%) - 2 группы был выполнен 2 курс ТСКК лазерциклокоагуляции. Пациентам 1 группы было проведено иммунологическое исследование и выявлено повышение уровня экспрессии биомаркера CD54
в периферической крови абсолютного показателя до 609,4±317,78 кл/мл и относительного до 29,6±4,13% (N до 168 кл/мл и 20% соответственно). Наблюдения через 3 месяца показали, что в 1 группе на фоне местной противовоспалительной терапии (кеторолак-3 месяца) у пациентов уровень абсолютного показателя воспалительного биомаркера CD54 в периферической крови
снизился на 44% до 338,8±175,88 кл/мл и относительный показатель на 23% до 22,7±3,04% (однако оставались выше нормальных показателей
в 2 раза и в 1,1 раза соответственно). До лечения у 51/51 (100%) пациентов был
зарегестрирован выраженный дискомфорт в исследуемом глазу. Через 3 месяца наблюдения по шкале оценки степени дискомфорта в глазах (0-3 баллов) было отмечено, что в 1 группе 16/22 (73%) пациентов имели незначительный
дискомфорт, в то время как во 2 группе у 16/29 (55%) пациентов отмечался умеренный глазной дискомфорт и 13/29 (45%) – незначительный. Снижения уровня экспрессии биомаркера CD54 в периферической крови значимо коррелирует со снижением ВГД через 3 месяца у пациентов с неоваскулярной глаукомой и ПДРП по
абсолютному показателю (rs= 0,57) и относительному (rs= 0,46), а также с показателем глазного дискомфорта (rs= 0,49). Выводы. Значимое снижение ВГД и
уменьшение симптомов глазного дискомфорта имеет зависимость от снижения уровня воспалительного биомаркера ICAM-1 в периферической крови, на фоне длительной (3 месяца) местной противовоспалительной терапии кеторолаком у пациентов с вторичной неоваскулярной глаукомой на фоне пролиферативной диабетической ретинопатии после трансклеральной лазерциклокоагуляции.
