Direcții prioritare de dezvoltare a sistemului farmaceutic din Republica Moldova

Abstract

Rezumat. Sistemul farmaceutic al Republicii Moldova se confruntă și cu un șir de probleme, dintre care: transformarea preponderentă a farmaciilor comunitare etice în comerciale; amplasarea neregulamentara și neproporționala a farmaciilor comunitare, lipsa asistenței cu medicamente în localitățile rurale; diminuarea rolului farmacistului în echipa medicală; absența comunicării profesionale intre medici și farmaciști; promovarea agresivă a medicamentelor; prescrierea și utilizarea irațională a medicamentelor; concurența neloială în cadrul sistemului, etc. În scopul asigurării disponibilității și accesibilității financiare a medicamentelor, satisfacerii nevoilor de medicamente, calității medicamentelor, diversificării și sporirii calității serviciilor farmaceutice esențiale și avansate, fortificării și consolidării controlului de stat farmaceutic se propun un șir de măsuri de ordin legislativ și organizațional. Totodată se propune de ajustat legislația farmaceutică națională prevederilor legislației UE.

Abstract. The pharmaceutical system of the Republic of Moldova also faces a series of problems, among which: the predominant transformation of ethical community pharmacies into commercial ones; the irregular and disproportionate location of community pharmacies, the lack of assistance with medicines in rural areas; diminishing the pharmacist's role in the medical team; the absence of professional communication between doctors and pharmacists; aggressive drug promotion; irrational prescription and use of drugs; unfair competition within the system, etc. In order to ensure the availability and financial accessibility of medicines, to meet the needs of medicines, the quality of medicines, to diversify and increase the quality of essential and advanced pharmaceutical services, to fortify and strengthen pharmaceutical state control, a series of legislative and organizational measures are proposed. At the same time, it is proposed to adjust the national pharmaceutical legislation to the provisions of the EU legislation.