Rezumat. Introducere. micro-RNA (miRNA) sunt
molecule mici de RNA care joacă un rol important în
controlul expresiei genelor în celulele eucariote.
Actualmente, se consideră că miRNA circulante pot fi
utilizate ca biomarkeri în diagnostic și noi ținte terapeutice
potențiale în obezitate. Scopul studiului. Elucidarea
rolului miRNA în dezvoltarea obezității în scopul
îmbunătățirii diagnosticului, prognosticului și identificării
unor noi ținte terapeutice potențial eficiente. Materiale și
metode. S-a efectuat un reviu al literaturii din ultimii 10
ani, utilizând 26 de surse, inclusiv PubMed, Elsevier,
Cambridge Journals Online, Hinari, Medline, MedScape și
American Physiological Society Journals. Rezultate. Mai
multe studii au evidențiat un rol semnificativ al miRNA în dezvoltarea obezității. De exemplu, eliminarea Dicer, o
enzimă cheie în procesingul miRNA, inhiba diferențierea
adipocitelor și formarea țesutului adipos în timpul
adipogenezei. S-a constatat că nivelul crescut de miR-129-
5p a suprimat adipogeneza și a condus la reducerea
expresiei genelor adipogenezei UCP1, PRDM16 și PPARγ.
Unii compuși chimici, de exemplu betaina, poate
interacționa cu miR-143, influențând dezvoltarea
obezității. A fost remarcat rolul expresiei scăzute a miR-27a
în dezvoltarea apoptozei și, ca urmare, în inflamația
țesutului adipos. Exosomele, mici vezicule extracelulare, și
substanțele chimice, precum antipirenele organofosforice,
pot contribui la patogeneza obezității, influențând expresia
miRNA. De asemenea, a fost observat un rol important al
miR-129-5p, miR-181d, miR-378a, miR-143, miR-452 în
dezvoltarea obezității. Concluzii. Studiile din ultimii ani au
demonstrat influența semnificativă a multor miRNA în
patogeneza obezității. Astfel, miRNA nominalizate pot
servi ca ținte terapeutice potențiale în diferite disfuncții ale
adipogenezei.
Introduction. MicroRNAs (miRNAs)
are small RNA molecules that play an important role in
controlling gene expression in eukaryotic cells. Circulating
miRNAs are considered to be potential biomarkers for
diagnosis and new therapeutic targets in obesity. Study
Objective. To elucidate the role of miRNAs in the obesity
development with the aim of improving diagnosis,
prognosis, and identifying new potentially effective
therapeutic targets. Materials and Methods. A literature
review was conducted over the past 10 years, using 26
sources, such as PubMed, Elsevier, Cambridge Journals
Online, Hinari, Medline, MedScape, and the American
Physiological Society Journals. Results. It have been
highlighted the significant role of miRNAs in the obesity
development. Deletion of Dicer, a key enzyme for miRNA
processing, suppressed adipocyte differentiation and
adipose tissue formation during adipogenesis. The
increased levels of miR-129-5p suppressed beige
adipogenesis and reduced the expression of adipogenic
genes UCP1, PRDM16, and PPARγ. Certain chemical
compounds, such as betaine, can interact with miR-143,
influencing obesity development. The role of decreased
expression of miR-27a in apoptosis and, consequently,
inflammation in adipose tissue was noted. Exosomes, small
extracellular vesicles, and chemicals, such as
organophosphorus flame retardants, may contribute to the
obesity pathogenesis by influencing miRNA expression.
Also, an important role of miR-129-5p, miR-181d, miR-
378a, miR-143, miR-452 in the development of obesity has
been noted. Conclusions. Recent studies have
demonstrated the significant impact of many miRNAs on
the obesity pathogenesis. Thus, the nominated miRNAs
may serve as potential therapeutic targets for various
adipogenic dysfunctions.
Введение. Микро-РНК (миРНК)
представляют собой малые молекулы
рибонуклеиновой кислоты, которые играют важную
роль в контроле экспрессии генов в эукариотических
клетках. В настоящее время считается, что
циркулирующие миРНК могут использоваться в
качестве биомаркеров для диагностики и новых
потенциальных терапевтических целей при ожирении.
Цель исследования. Раскрытие роли миРНК в
развитии ожирения с целью улучшения диагностики,
прогнозирования и выявления новых потенциально
эффективных терапевтических целей. Материалы и
методы. Был проведен обзор литературы за последние
10 лет, используя 26 источников, включая PubMed,
Elsevier, Cambridge Journals Online, Hinari, Medline,
MedScape и American Physiological Society Journals.
Результаты. Ряд исследований вывили значительную
роль миРНК в развитии ожирения. Например, удаление
Dicer, ключевого фермента для процессинга миРНК,
подавляло дифференцировку адипоцитов и
образование жировой ткани во время адипогенеза.
Также было обнаружено, что повышенные уровни miR-
129-5p подавляли бежевый адипогенез и снижали
экспрессию адипогенных генов UCP1, PRDM16 и
PPARγ. Исследования показали, что некоторые
химические соединения, такие как бетаин, могут
взаимодействовать с некоторыми миРНК, например
miR-143, оказывая влияние на развитие ожирения.
Была отмечена роль пониженной экспрессии миР-27а в
развитии апоптоза и, как следствие, воспаления в
жировой ткани. Экзосомы, небольшие внеклеточные
везикулы и химические вещества, такие как
фосфорорганические антипирены, могут
способствовать патогенезу ожирения, влияя на
экспрессию микроРНК. Также была отмечена важная
роль miR-129-5p, miR-181d, miR-378a, miR-143, miR-
452 в развитии ожирения Выводы. Исследования
последних лет показали значительное влияние многих
миРНК в патогенезе ожирения. Таким образом,
вышеупомянутые миРНК могут выступать в качестве
потенциальных терапевтических мишеней при
различных дисфункциях адипогенеза.
