Utilizarea metodelor model la optimizarea selectivităţii în HPLC

Abstract

In lucrarea dată s-au examinat unele probleme de optimizare a compoziţiei fazei mobile, în particular a concentraţiei substituitorului ca unul din factorii de dirijare a selectivităţii în cromatografia lichidă, utilizând metodele model matematice. S-a demonstrat o relaţie lineară în coordonatele logaritmice dintre concentraţia substituitorului şi parametrii modelelor algebrice ale picurilor cromatografice, ce permite de a calcula concentraţia optimă a substituitorului din volumul minim al datelor experimentale. S-a efectuat examinarea comparativă a unor solvenţi organici în calitatea lor de substituito- ri, care sunt mai des utilizaţi în cromatografia lichidă cu faza inversă. S-a propus utilizarea produsului coeficienţilor suprapunerii parţiale a tuturor picurilor analitice ca măsură a aprecierii calităţii cromatogramelor. Această măsură oglindeşte mai adecvat eroarea analizei cantitative a cromatogramelor. S-a studiat dependenţa retenţiei cromatografice a substanţelor ionogene de pH-ul fazei mobile în cromatografia cu faza inversă. S-a propus un model matematic simplu, aplicabil pentru optimizarea pH-ului fazei mobile în analiza compuşilor cu număr arbitrar de grupe ionizabile. In this work are surveyed some problems of optimisation of mobile phase composition, in particular of displacer concentration, as a factor of selectivity controlling in HPLC, using model mathematical methods. The linear relation between the displacer concentration and parameters of algebraic models of chromatographic peaks inlogarithmic coordinates is shown, that gives an opportunity to calculate an optimal concentration of the displacer at minimum amount of the experimental data. The comparative examination of some organic solvents most often used in reversed-phase chromatography as displacers has been carried out. As a measure for the chromatograms quality evaluation the product of partial overlapping coefficients of all analytical peaks is offered. This measure most adequately reflects the error of chromatograms quantification. The dependence of chromatographic retention of ionising compounds from the pH of mobile phase in reversed-phase chromatography has been explored. A simple mathematical model, applicable for optimisation of the pH of mobile phase is offered for analysis of compounds with arbitrary number of ionising groups.