Premizele elaborării unui produs farmaceutic combinat nou cu utilizare în hipopotasemie

Abstract

Introducere. În prezent, medicamentele combinate reprezintă aproximativ o treime din remedii medicamentoase utilizate în practica generală şi o cincime din terapia spitalicească. Prin administrarea preparatelor combinate cu doze fixe se urmărește obținerea unei eficacități sporite a tratamentului, datorită mecanismelor diferite ale substanțelor, ce asigură un tratament etiologic [1]. Asocierea de două și mai multe substanțe medicamentoase este aplicată cu succes în tratamentul mai multor maladii: hipertensiune (Enap-H), diabet zaharat (Glibomet), hepatite (MyHep), osteoporoză (Teraflex) ș.a. Insuficiența de potasiu se regăsește printre cele mai des întâlnite dezechilibre electrolitice. La mai mult de 20% pacienți spitalizați se depistează hipopotasemie (conținutul de potasiu în plasma mai jos de 3,5 mmol/l), iar printre pacienții tratați cu diuretice tiazidice acest procent poate fi și mai mare [2]. Scopul lucrării. Studiul premizelor de elaborare a unui produs farmaceutic combinat nou cu utilizare în hipopotasemie. Materiale și metode. Studiu bibliografic avansat prin accesarea bazelor de date Cochrane Electronic Library, MEDLINE databases, CAB Abstracts © CAB şi SciSearch © The Thomson Corporation. Rezultate. Se propune inițierea cercetărilor privind elaborarea unui nou produs farmaceutic combinat cu conținut de aspartat de potasiu, aspartat de magneziu, orotat de potasiu şi spironolactonă, preconizat pentru utilizare în hipopotasemie. A fost evaluată posibilitatea utilizării combinației de aspartat de potasiu și de magneziu în terapia de bază și în tratamentul suplimentar și profilactic al hipopotasemiei datorită compoziției sale, ce asigură un tratament adecvat cauzal, urmărindu-se două obiective: corectarea factorilor care au generat pierderile de potasiu (renal sau extrarenal); corectarea tulburărilor metabolice, ce generează mișcarea potasiului intracelular, se preconizează prin introducerea în combinație a orotatului de potasiu. Pentru rezolvarea problemei pierderii potasiului este introdusă spironolactona- un diuretic care economisește potasiul.Concluzii. În prezent, pe piața farmaceutică a Republicii Moldova lipseşte un produs farmaceutic combinat autohton, care ar contribui la restabilirea potențialului de potasiu în celule (cardiocite, hepatocite). Aceste studii vor contribui la elaborarea unui medicament, care va contribui nu numai la înlăturarea manifestărilor hipopotasemiei (slabiciuni, crampe, hipertensiune), dar și la tratamentul cauzal.

Introduction. Nowdays, there are combined medicines that represent about one-third of the drugs used in the general practice and one-fifth – in the hospital therapies. Using of fixed-dose combinations intends to obtain increased efficacy in the treatment due to different action mechanisms of the substances in the combination which ensures the etiological treatment [1]. The combination of two or more medicine substances is successfully applied in the treatment of several diseases: hypertension (Enap-H), diabetes mellitus (Glibomet), hepatitis (MyHep), osteoporosis (Teraflex). Potassium deficiency is one of the most common electrolyte imbalances. Hypopotassemia (serum potassium concentration below 3,5 mmol/l) is found in more than 20% of hospitalized patients and this may be even higher among patients treated with thiazide diuretics [2]. Research scope. The study of the premises for elaboration of a new combined pharmaceutical product using in hypopotassemia. Materials and methods. The advanced bibliographic study using access to Cochrane Electronic Library databases, MEDLINE databases, CAB Abstracts © CAB and SciSearch © The Thomson Corporation. Results. It is proposed to initiate research on the elaboration of a new combined pharmaceutical product containing potassium aspartate, magnesium aspartate, potassium orotate and spironolactone in hypopotassemia treatment. The possibility of using the combination of potassium aspartate and magnesium aspartate hasbeen evaluated in the basic therapy and in the additional and prophylactic hypopotassemia treatment. It ensures a causal treatment due to its composition, solving two objectives: the correction of the factors that generate the potassium losses (renal or extrarenal); the correction of metabolic disorders which generate potassium transport outside of the cells, that is achieved by potassium orotate adding in the combination. The potassium loss can be solved by introducing spironolactone – sparing diuretic to prevent potassium loss. Conclusions. At present, there is a deficiency of a combined local pharmaceutical product in the pharmaceutical market of the Republic of Moldova.They can help to restore the potassium potential in cells (cardiocite, hepatocytes). These studies will contribute to the elaboration of a medicines not only to eliminate the symptoms of hypopotassemia (weakness, cramps, hypertension), but also to achieve the causal treatment.