Background: Angiogenesis is essential for tumor growth and metastasis formation. It is assumed that cancers, after
an early vasculogenic phase, acquire ability to induce new vessels formation. Such phenomenon is referred to as angiogenic
switch. Angiogenic switch depends on the ability to release specific growth factors stimulating blood vessels formation.
The source of those factors is both neoplastic cells and various stromal and immune cells, like mast cells. Mast cells (MCs)
produce a lot of pro-angiogenic and tissue-remodeling factors. Recent works showed that angiogenic factors are already
expressed by the benign lesions. The aim of our study was to investigate the density of CD34-positive blood vessels and
number of tryptase-positive mast cells, as well as to establish correlations between microvessel density and mast cells involved
in tumor angiogenesis in prostatic benign lesions.
Material and methods: Our study included 7 cases of normal prostate, 25 cases of benign prostatic hyperplasia. MCs
and the blood vessels were assessed using double immunostaining CD34/MCT.
Results: We have shown a total correlation between that two markers in peritumoral areas (p = 0.001, p <0.01 are
considered significant) and absence of significant correlation between CD34 and tryptase in intratumoral areas.
Conclusions: Our data, as well as, preferential perivascular localization of mast cells and their potential to secrete
vascular endothelial growth factor suggests the involvement of mast cells in pathological angiogenesis process from the
stage of benign prostate proliferative lesions.
Angiogeneza este un proces multifactorial, caracterizat prin formarea de noi vase în condiții normale și
patologice. Angiogeneza patologică este o caracteristică distinctivă a cancerului, fiind parte fundamentală a
proceselor de progresie, invazie, si metastazare a cancerului. În același timp, angiogeneza este un eveniment
complex mediat de factorii angiogenici eliberaţi din celulele canceroase și celulele imune al gazdei.
Un rol important par să joace interrelaţiile celulelor tumorale cu diferiţi constituenţi celulari ai stromei
înconjurătoare, contribuind și ele în acest mod la inducerea indirectă a angiogenezei. La momentul
dat, mastocitele rămân încă a fi unele dintre cele mai misterioase celulele cu un rol în inițierea și progresia
angiogenezei tumorale. Mastocitul pare a fi un promotor al angiogenezei normale si tumorale [1].
Mulți factori angiogenici, inclusiv VEGF, bFGF si factorul de crestere derivat din trombocite, au fost
raportaţi ca stimulatori ai migrării mastocitare. Hipoxia ar putea determina celulele tumorale să elibereze
factori angiogenici, care la rândul lor ar putea determina mastocitele să migreze în zonele hipoxice
ale tumorii. După migrarea în zonele hipoxice, mastocitele ar putea produce factori angiogenici, care
stimulează infiltrarea sporită cu mastocite [2].
Chiar dacă inițial angiogeneza tumorală a fost considerat că apare numai după ce tumora a devenit
invazivă, lucrările recente au arătat că factorii angiogenici sunt deja secretați în leziunile benigne. Astfel
fenotipul angiogenic din ce în ce mai mult nu este neapărat o caracteristică a tumorilor invazive.
Din motivele descrise mai sus, ne-am propus să efectuăm studiul microdensităţii vasculare și să
stabilim corelaţii între microdensitatea vasculară şi mastocitele implicate în angiogeneza patologică din
leziunile benigne prostatice.
