Abstract:
În studiul prezent a fost cercetat materialul tisular al biopsiilor ţintite din cervixul uterin şi specimenele colectate prin conizaţie de la pacientele cu leziuni detectate macroscopic. Leziunile au fost divizate în CIN I (n=17), CIN II (n=11), CIN III (n=7), carcinom microinvaziv (n=10), carcinom invaziv (n=49) şi cazuri-control (n=5). Secţiunile au fost colorate imunohistochimic pentru VEGF şi VEGF-R2. Datele noastre demonstrează că expresia VEGF de către celulele epiteliului stratifi cat scuamos este tot mai pronunţată pe măsura sporirii severităţii neoplaziei de col uterin, adică şi în cazul proliferării epiteliale noninvazive în CIN. Expresia VEGF de către celulele stromale este proprie microcarcinoamelor şi mai ales carcinoamelor de col uterin. Expresia VEGFR2 de către celulele endoteliale creşte pe măsura sporirii severităţii neoplaziei de col uterin, atingând valori maxime în carcinoamele scuamocelulare de col uterin. În aceste leziuni VEGFR2 este exprimat (cu intensitate diferită) şi de celulele tumorale.
In this study were included targeted biopsies of the uterine cervix and specimens taken from cold knife conisation in patients with macroscopically detectable lesions. Lesions were stratifi ed as follows: CIN1 (n=17), CIN2 (n=11), CIN3 (n=7), microinvasive carcinoma (n=10) and invasive carcinoma (n=49). Normal uterine cervix, taken from conisation specimens, were used as control (n=5). We applied a imunostain method for VEGF and VEGFR2 identifi cation. Our results show that intensity of VEGF expression by the stratifi ed squamous epithelium depends on the stage uterine neoplasia progression. Its expression by the stromal cells is highly specifi c for both microinvazive and invazive carcinoma stages. VEGFR2 expression by the endothelial cells is also dependent on the severity of cervical lesions, being the highest in squamous cell carcinoma of the uterine cervix. In this stage, VEGFR2 expression (with different intensities) is expressed by cancer cells.
В настоящей работе был изучен материал прицельных биопсий и конизаций шейки матки у пациенток с патологическими участками эпителия органа, вы- явленных макроскопически. Поражения были классифицированы следующим образом: CIN1 (n=17), CIN2 (n=11), CIN3 (n=7), микроинвазивная карцинома (n=10) и инвазивная карцинома (n=49). В качестве контроля (n=5) были изучены конизации шейки матки с неизмененной (нормальной) гистологической картиной. Было проведено иммуногистохимическое исследование с идентификацией VEGF и VEGFR-2. Наши данные доказывают, что экспрессия VEGF в клетках многослой- ного плоского неороговевающего эпителия возрастает по мере нарастания степени неоплазии шейки матки. По мере прогрессии неоплазии возрастает и экспрессия VEGFR2 в клетках сосудистого эндотелия, с максимальными значениями в случаях с плоскоклеточными карциномами. В этих случаях наблюдалась экспрессия VEGFR2 (с различной интенсивностью) и в опухолевых клетках.
