Rolul factorului de creştere derivat din trombocite (PDGF) în cancerogeneza cervixului uterin de origine scuamocelulară

Abstract

În pofi da succeselor obţinute în domeniul prevenţiei, prin depistarea timpurie a leziunilor precursoare sau a tumorii în stadii incipiente, cancerul de col uterin rămâne una dintre cele mai răspândite tumori maligne în rândurile populaţiei feminine, la scară globală. PDGF este un factor de creştere cu implicaţii majore în dezvoltarea celulelor tumorale, vaselor sangvine şi limfatice, rolul căruia, în această neoplazie malignă, practic nu este studiat. Cercetarea a fost efectuată pe material bioptic, colectat de la paciente cu leziuni cervicale macroscopic decelabile, reprezentând CIN1 – 8; CIN2 – 6; CIN3 – 24; carcinom microinvaziv –16; carcinom invaziv – 26. Investigaţia imunohistochimică s-a făcut prin tehnica LSAB , sistemul de lucru ”Avidin- Biotin”. Au fost utilizaţi anticorpi primari anti-PDGF, VEGF-C, VEGFR-3, D2-40, CD31. A fost obţinută o creştere liniară a intensităţii expresiei PDGF de către masa tumorală, odată cu avansarea intensităţii leziunii. Numărul celulelor din stromă, pozitive la PDGF, de asemenea a crescut pe măsura progresiei neoplaziei. În stadiul de CIN3 a fost obţinută o corelaţie statistic semnifi cativă între intensitatea expresiei PDGF şi densitatea vasculară generală, determinată prin VEGFR-3.

Although the huge achievements obtained in the field of prevention, by early detection of precursor lesions or even of cancer, but in its early stage of development, uterine cervix cancer still remains one of the most common malignant tumor among female population worldwide. PDGF is a growth factor, produced by a variety of cells, with basic contribution in development of cancer cells, blood and lymphatic vessels. However, its implication in uterine cervix carcinogenesis is almost unknown. This research was performed on biopsy material taken from patients with macroscopically detectable cervical lesions. Entire material has been grouped as follows: CIN1 – 8; CIN2– 6; CIN3 – 24; microinvasive carcinoma – 16; invasive carcinoma – 26. IHC investigation has been done according to LSAB technique, using Avidin-Biotin working system. We obtained a linear increasing of PDGF intensity of expression by the tumor mass and of stromal PDGF cells number during cervical neoplasia progression. In CIN3, we obtained a statistically signifi cant correlation between PDGF intensity of expression and general vascular density (both blood and lymphatic), assessed with anti-VEGFR-3.

Рак шейки матки по-прежнему остается одной из самых частых форм злокачественных новообразований среди женского населения во всем мире, вопреки большим успехам, достигнутым в области своевременной диагностики данной неоплазии. PDGF – фактор роста, продуцируемый многими видами клеток, имеющий большое влияние на развитие опухоли, ангиогенеза и лимфангиогенеза. Тем не менее, его роль в канцерогенезе рака шейки матки почти не изучен. Данное исследование было проведено на биопсическом материале, полученном от женщин с шеечными поражениями различной степени тяжести: СIN1 – 8; CIN2 – 6; CIN3 – 24; микроинвазивный рак – 16; инвазивный рак – 26 случаев соответственно. Иммуногистохимический анализ был сделан в соответствии с техникой LSAB , используя рабочую систему Авидин-Биотин. Мы получили линеарный рост интенсивности экспрессии PDGF клетками опухолевой массы и стромы по мере прогрессии цервикального поражения. На стадии CIN3, была получена статистически значимая корреляция между интенсивностью экспрессии PDGF и сосудистой плотностью, определенной с помощью anti-VEGFR-3.