Involved factors in the development of the aortic dilatation in children with congenital aortopaties

Abstract

Abstract. Congenital aortopaties (CAo) occupies an important place in cardiovascular disease in children and represent a current medical problem both because of high morbidity (about 10-15 % of all congenital cardiac malformations (CCM)), and of severe complications that can develop instantly. Congenital aortic diseases contribure to increase overall cardiovascular mortality, both during childhood and at adult age. Overall death rate from complications occurred in a patient with aortic disease is 2.49-2.78 per 100,000 patients with predominance in males. These entities include: aortic stenosis (AS), coarctation of the aorta (CoAo), bicuspid aortic valve (BAV), and genetic diseases involving the aorta: Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome etc.

Аннотация. Врожденное заболевание аорты занимает важное место среди сердечно-сосудистых заболеваний у детей и является современной медицинской проблемой в связи с высоким уровнем заболеваемости (около 10-15 % всех врожденных пороков сердца (ВПС), а также в связи с тяжелыми осложнениями, которые могут развиваются мгновенно. Врожденное заболевание аорты способствует увеличению общей сердечно-сосудистой смертности, как в детстве и во взрослом возрасте. Глобальная смертность от осложнений, возникающих у пациентов с заболеванием аорты, составляет от 2,49 до 2,78 на 100 000 пациентов с преобладанием у мужчин. Эти заболевания включают: аортальный стеноз, коарктация аорты, двустворчатый аортальный клапан и генетических заболеваний, связанных с аортой: синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса и т.д.