Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies

Show simple item record

dc.contributor.author Gavriliuc, Natalia
dc.date.accessioned 2020-05-25T13:41:25Z
dc.date.available 2020-05-25T13:41:25Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.citation GAVRILIUC, Natalia. Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies: summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences: 322.01 - Pediatrics and neonatology. Chișinău, 2020, 30 p. en
dc.identifier.citation GAVRILIUC, Natalia. Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii: rezumatul tezei de doctor în științe medicale: 322.01 - Pediatrie și neonatologie. Chișinău, 2020, 30 p. ro
dc.identifier.uri http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9809
dc.description 322.01 - PEDIATRICS AND NEONATOLOGY Summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences en_US
dc.description.abstract [...] The study of congenital heart defect (CHM) has been of paramount importance for today’s medicine, due to its increased incidence rate, which has become a major research issue for many fields of medicine: neonatology, pediatrics, cardiology, genetics, and medical imaging [1]. It should be mentioned that management of CHM patients has improved over the last decades, thus reducing the mortality rate by 39% across Western Europe and North America. One of the main objective that led to a significant decrease in the CHM-induced mortality rate is the early age of children or newborns, undergoing the corrective surgery, followed by a holistic approach to CHM , which is used in both highly developed countries and our country. Despite the current medical advances, congenital heart malformations still result in about 30% of deaths due to malformations and 5.7% of infant mortality [2]. [...] en_US
dc.description.abstract [...] REPERE CONCEPTUALE ALE CERCETĂRII Introducere. În medicina actuală, studierea malformațiilor cardiace congenitale (MCC) a căpătat o importanță primordială odată cu creșterea incidenței acestora, devenind o temă centrală de cercetare pentru numeroase ramuri ale medicinei: neonatologie, pediatrie, cardiologie, genetică, imagistică [1]. Este important de menționat că ultimele decenii s-a intensificat managementul pacienților cu MCC, astfel reducându-se cu 39% mortalitatea cauzată de acestea în Europa de Vest și America de Nord. Unul dintre obiectivele care a dus la micșorarea semnificativă a mortalității prin MCC a fost reducerea vârstei de aplicare a chirurgiei corective, și anume în perioada de nou-născut, cu abordarea holistică a conceptului de MCC, atât în țările înalt dezvoltate, cât și în țara noastră. În pofida acestor realizări contemporane, malformațiile cardiace congenitale sunt încă responsabile de circa 30% din decesele de cauză malformativă și de 5,7% din mortalitatea infantilă [2]. [...] ro
dc.subject congenital aortopathies en_US
dc.subject genetic syndromes (Marfan, Turner syndrome, etc.) en_US
dc.subject children en_US
dc.subject dilation en_US
dc.subject aneurysm en_US
dc.subject dissection en_US
dc.subject aortic rupture en_US
dc.title Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies en_US
dc.title Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii ro
dc.title.alternative en_US
dc.type Other en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics