| dc.contributor.author | Gavriliuc, Natalia | |
| dc.date.accessioned | 2020-05-25T13:41:25Z | |
| dc.date.available | 2020-05-25T13:41:25Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.identifier.citation | GAVRILIUC, Natalia. Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies: summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences: 322.01 - Pediatrics and neonatology. Chișinău, 2020, 30 p. | en |
| dc.identifier.citation | GAVRILIUC, Natalia. Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii: rezumatul tezei de doctor în științe medicale: 322.01 - Pediatrie și neonatologie. Chișinău, 2020, 30 p. | ro |
| dc.identifier.uri | https://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9809 | |
| dc.description | 322.01 - PEDIATRICS AND NEONATOLOGY Summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences | en_US |
| dc.description.abstract | [...] The study of congenital heart defect (CHM) has been of paramount importance for today’s medicine, due to its increased incidence rate, which has become a major research issue for many fields of medicine: neonatology, pediatrics, cardiology, genetics, and medical imaging [1]. It should be mentioned that management of CHM patients has improved over the last decades, thus reducing the mortality rate by 39% across Western Europe and North America. One of the main objective that led to a significant decrease in the CHM-induced mortality rate is the early age of children or newborns, undergoing the corrective surgery, followed by a holistic approach to CHM , which is used in both highly developed countries and our country. Despite the current medical advances, congenital heart malformations still result in about 30% of deaths due to malformations and 5.7% of infant mortality [2]. [...] | en_US |
| dc.description.abstract | [...] REPERE CONCEPTUALE ALE CERCETĂRII Introducere. În medicina actuală, studierea malformațiilor cardiace congenitale (MCC) a căpătat o importanță primordială odată cu creșterea incidenței acestora, devenind o temă centrală de cercetare pentru numeroase ramuri ale medicinei: neonatologie, pediatrie, cardiologie, genetică, imagistică [1]. Este important de menționat că ultimele decenii s-a intensificat managementul pacienților cu MCC, astfel reducându-se cu 39% mortalitatea cauzată de acestea în Europa de Vest și America de Nord. Unul dintre obiectivele care a dus la micșorarea semnificativă a mortalității prin MCC a fost reducerea vârstei de aplicare a chirurgiei corective, și anume în perioada de nou-născut, cu abordarea holistică a conceptului de MCC, atât în țările înalt dezvoltate, cât și în țara noastră. În pofida acestor realizări contemporane, malformațiile cardiace congenitale sunt încă responsabile de circa 30% din decesele de cauză malformativă și de 5,7% din mortalitatea infantilă [2]. [...] | ro |
| dc.subject | congenital aortopathies | en_US |
| dc.subject | genetic syndromes (Marfan, Turner syndrome, etc.) | en_US |
| dc.subject | children | en_US |
| dc.subject | dilation | en_US |
| dc.subject | aneurysm | en_US |
| dc.subject | dissection | en_US |
| dc.subject | aortic rupture | en_US |
| dc.subject.ddc | UDC: 616.132-007-053.1-053.2(043.2) | en_US |
| dc.title | Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies | en_US |
| dc.title | Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii | ro |
| dc.title.alternative | en_US | |
| dc.type | Other | en_US |