dc.contributor.author |
Gavriliuc, Natalia |
|
dc.date.accessioned |
2020-05-25T13:41:25Z |
|
dc.date.available |
2020-05-25T13:41:25Z |
|
dc.date.issued |
2020 |
|
dc.identifier.citation |
GAVRILIUC, Natalia. Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies: summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences: 322.01 - Pediatrics and neonatology. Chișinău, 2020, 30 p. |
en |
dc.identifier.citation |
GAVRILIUC, Natalia. Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii: rezumatul tezei de doctor în științe medicale: 322.01 - Pediatrie și neonatologie. Chișinău, 2020, 30 p. |
ro |
dc.identifier.uri |
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9809 |
|
dc.description |
322.01 - PEDIATRICS AND NEONATOLOGY
Summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences |
en_US |
dc.description.abstract |
[...] The study of congenital heart defect (CHM) has been of paramount
importance for today’s medicine, due to its increased incidence rate, which has become a major
research issue for many fields of medicine: neonatology, pediatrics, cardiology, genetics, and
medical imaging [1].
It should be mentioned that management of CHM patients has improved over the last
decades, thus reducing the mortality rate by 39% across Western Europe and North America.
One of the main objective that led to a significant decrease in the CHM-induced mortality rate is
the early age of children or newborns, undergoing the corrective surgery, followed by a holistic
approach to CHM , which is used in both highly developed countries and our country. Despite
the current medical advances, congenital heart malformations still result in about 30% of deaths
due to malformations and 5.7% of infant mortality [2].
[...] |
en_US |
dc.description.abstract |
[...] REPERE CONCEPTUALE ALE CERCETĂRII
Introducere. În medicina actuală, studierea malformațiilor cardiace congenitale (MCC) a
căpătat o importanță primordială odată cu creșterea incidenței acestora, devenind o temă centrală
de cercetare pentru numeroase ramuri ale medicinei: neonatologie, pediatrie, cardiologie,
genetică, imagistică [1].
Este important de menționat că ultimele decenii s-a intensificat managementul pacienților
cu MCC, astfel reducându-se cu 39% mortalitatea cauzată de acestea în Europa de Vest și
America de Nord. Unul dintre obiectivele care a dus la micșorarea semnificativă a mortalității
prin MCC a fost reducerea vârstei de aplicare a chirurgiei corective, și anume în perioada de
nou-născut, cu abordarea holistică a conceptului de MCC, atât în țările înalt dezvoltate, cât și în
țara noastră. În pofida acestor realizări contemporane, malformațiile cardiace congenitale sunt
încă responsabile de circa 30% din decesele de cauză malformativă și de 5,7% din mortalitatea
infantilă [2]. [...] |
ro |
dc.subject |
congenital aortopathies |
en_US |
dc.subject |
genetic syndromes (Marfan, Turner syndrome, etc.) |
en_US |
dc.subject |
children |
en_US |
dc.subject |
dilation |
en_US |
dc.subject |
aneurysm |
en_US |
dc.subject |
dissection |
en_US |
dc.subject |
aortic rupture |
en_US |
dc.subject.ddc |
UDC: 616.132-007-053.1-053.2(043.2) |
en_US |
dc.title |
Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies |
en_US |
dc.title |
Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii |
ro |
dc.title.alternative |
|
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |