IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh: Recent submissions

  • Consumul de tutun în adolescența afectată de migrația parentală 
    Grin, Florin; Lozan, Oleg; Mîța, Valentin; Grin, Olesea; Păun, Grigore (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction. Parental migration, as an important socio-economic phenomenon in the Republic of Moldova, primarily affects children left behind, they end up adopting deviant behaviors, such as tobacco consumption Aim. ...
  • Combined central and peripheral demyelination: a case report 
    Costru-Tașnic, Elena; Manole, Elena; Lisnic, Vitalie (Carol Davila University Press, 2022)
  • Clinical evaluation and laboratory data assessment for hemorrhagic transformation prediction in ischemic stroke patients: a retrospective study 
    Costru-Tașnic, Elena; Gavriliuc, M.; Odainic, O.; Manole, E. (European Academy of Neurology, John Wiley & Sons, Inc., 2015)
  • One Health & Risk Management. 2023, Ediție specială 
    Unknown author (Asociația de Biosiguranță și Biosecuritate din Republica Moldova, 2023)
    One Health & Risk Management is a biannual scientific journal for specialists in medical and biological sciences, which was founded in 2019 within the Moldavian Biosafety and Biosecurity Association (MDBBA). The journal ...
  • Sindromul bronho-obstructiv la copiii cu displazie bronhopulmonară 
    Cotoman, Aliona; Selevestru, Rodica; Sciuca, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic lung disease, developing in premature infants with morphofunctional immaturity of the lungs, subjected to oxygen therapy, which is manifested by lung damage with the development ...
  • Influența maladiilor non-transmisive asupra mortinatalității 
    Petrov, Victor; Bursacovscaia, Natalia; Opalco, Igor; Guțu, Mihaela; Cojocari, Victoria (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    The purpose of the study. To reduce ante- and intranatal mortality by identifying modifiable risk factors that lead to the chronic pathology of a pregnant woman that complicates the course of pregnancy up to intrauterine ...
  • Corectarea încălcărilor hemodinamice în encefalopatia neonatală. Practica internațională 
    Crivceanscaia, Larisa (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Insuficiența hemodinamică apare la până 80% de nou-născuți cu encefalopatie neonatală (EPHI). Nu toți nou-născuții beneficiază de hipotermie terapeutică (HT); există unele indicii că traiectoria leziunilor cerebrale ar ...
  • Evaluarea expresiei P53 în sarcinile uterine dereglate în termen precoce cu profil hidatiform molar 
    Globa, Tatiana; Petrovici, Vergil; Șaptefrați, Lilian; Carpenco, Ecaterina; David, Valeriu (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Apoptoza are un rol important în morfogeneza normală a placentei și în neoplaziile gestaționale trofoblastice. Boala trofoblastică gestațională constituie un grup eterogen de leziuni proliferative cu ...
  • Appreciation of short repeats number in neurogenetic disorders diagnostic 
    Dorif, Alexandr; Sacara, Victoria (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    There are known many hereditary ataxias caused by short repeats expansions, most prominent of them being Huntington disease, Friedreich ataxia and a vast number of spinocerebellar ataxias (SCA’s). These ataxias are very ...
  • Modificări imagistice în paralizia cerebrală spastică la copii 
    Cuzneț, Ludmila; Hadjiu, Svetlana; Călcîi, Cornelia; Feghiu, Ludmila; Lupușor, Nadejda; Grîu, Corina; Tihai, Olga; Racoviță, Stela; Sprîncean, Mariana; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction. MRI imaging is quite commonly used in the investigation of children with cerebral palsy (PC) to recognize the etiology of this condition. This investigation suggests hope for future therapeutic interventions ...
  • Perspective of neonatal screening of spinal muscular atrophy 
    Coliban, Iulia; Uşurelu, Natalia; Sacară, Victoria (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Atrofia musculară spinală (SMA) este cea mai frecventă patologie neuromusculară ereditară și principala cauză genetică a mortalității infantile cauzată de mutații în gena SMN1. Detectarea precoce a SMA prin screening-ul ...
  • Particularitățile mecanismelor patobiochimice în cazul traumatismelor cranio-cerebrale la copii 
    Verejan, Victoria; Bendelic, Eugen; Bernic, Jana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Материалы и методы. Исследование проведено методом использование крови 48 пациентов осмотренных после черепно-мозговой травмы. Возраст больных составил предел от 7 до 18 лет. Цель исследование определить повреждения ...
  • Aspiraţia de corpi străini la copii – considerații clinico-epidemiologice 
    Rotaru-Cojocari, Diana; Rascov, Victor; Șciuca, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Scop. Analiza cazurilor de aspirații de corp străin la copiii asistați în secția endoscopie a Institutul Mamei și Copilului. Material și metode. Studiul a inclus 156 copii internați într-o perioadă de 10 ani (2011-2020). ...
  • Caracteristici ale afectării bronhopulmonare la copiii cu infecție COVID-19 
    Şciuca, Svetlana; Conica, Corina; Selevestru, Rodica; Rotaru-Cojocari, Diana; Bozadji, Veaceslav (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction: The respiratory system in children is the most affected and vulnerable in the COVID-19 infection. The clinical spectrum of COVID-19 ranges from asymptomatic infection with mild respiratory tract symptoms ...
  • Optimizarea managementului de diagnostic neinvaziv și precoce al bolii celiace la copii 
    Mihu, Ion; Păun, Grigore; Petrovici, Virgil; Tighineanu, Olga; Bădărău, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction. Celiac disease is a condition caused by intolerance to gluten and related proteins (wheat, barley, rye, and oats) in genetically susceptible people. The global prevalence of celiac disease is between 0.7% ...
  • Bolile genetice cu risc de accident vascular cerebral ischemic la copii 
    Sprincean, Mariana; Hadjiu, Svetlana; Calcii, Cornelia; Racoviță, Stela; Tihai, Olga; Popa, Cristina; Dumitraș, Aliona; Halabudenco, Elena; Lupuşor, Nadejda; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    În articol sunt analizate bolile genetice cu risc de accident vascular cerebral ischemic (AVCI) la copii, precum: sindromul Marfan, osteogeneza imperfectă, siclemia, sindromul Ehlers-Danlos, boala Fabry, neurofibromatoza, etc. ...
  • Reflux vezico-renal și disfuncțiile neurogene ale tractului urinar pelvin la copii. Formele clinice 
    Curajos, B.; Bernic, J.; Răilean, G.; Crușelnițchi, E.; Curajos, A. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Au fost analizați 89 copii în vârstă de la nou-născuți până la 18 ani cu disfuncții neurogene ale tractului urinar pelvin care duc la dereglări grave ale urodinamicii și a întregului tract urinar. Diagnosticul include ...
  • Leiomiom uterin la adolescentă 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    The article presents a clinical observation of symptomatic uterine leiomyoma in an 18-year-old teenager. A brief review of the literature on the frequency, diagnosis and treatment of uterine leiomyomas in adolescents is presented.
  • Diagnosis and surveillance of aortic dilation at children with congenital aorthopaties 
    Gavriliuc, Natalia; Palii, Ina; Paun, Grigore; Caraman, Anatolie (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Aortopatiile congenitale (AoC) la copii implică remodelări vasculare la nivel de țesut vascular cu apariția unor dilatări de aortă, ce pot evolua în anevrisme, disecții sau rupturi de aortă. Material si ...
  • Realizările în domeniul diagnosticului molecular-genetic pe parcursul a 40 de ani în cadrul Institutului Mamei și Copilului 
    Sacară, Victoria; Coliban, Iulia; Secu, Doina; Boiciuc, Victoria; Boiciuc, Ch.; Dorif, Al. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2023)
    The first group of specialists in molecular genetics was created in frame of the department for hereditary pathologies of the Scientific Research Institute of Mother and Child healthcare in 1989-1990. First molecular ...