Exceeding the diameter: when to examine the aorta in children with congenital aortopathies ?

Abstract

Background. The importance of early diagnosis of a complication in congenital/ genetic aortopathies (C/GAo) in children was demonstrated by the results of our study. Objective of the study. Appreciation of the Z score of diameters at different segments of the thoracic aorta. Material and Method. Analytical, observational, cohort study. 150 children were admitted. Statistical program used - SPSS version 20. Results. As a result of the research of children with C/GAo, the presence of aortic dilation was confirmed (Z score>2 SD), in aortic coarctation: at the level of the diameter of the valve ring (22.9%), of the Valsalva sinus (25.0%), of the sino-tubular jonction (8.3%) and aortic arch (20.8%); in aortic stenosis and bicuspid aortic valve: at the diameter of the ascending (36.8%) and descending aorta (31.6%); in genetic syndromes: at the diameter of the valve ring (33.3%) and the ascending aorta (50.0%). The analysis of the correlation coefficient between the 6 diameters certifies the hypothesis according to which a dilation at at least one aortic segment becomes a risk factor for its develop Conclusion. The results of the study indicated that aortic morphometry and Z-score calculation of aortic diameters are useful and practical in preventing an C/G Ao complication in children. Introducere. Importanța diagnosticului timpuriu al unei complicații din cadrul aortopatiilor congenitale/ (genetice AoC/G) la copii a fost demonstrată de rezultatele studiului nostru. Scopul lucrării. Aprecierea scorului Z al diametrelor la diferite segmente ale aortei toracice. Material și Metode. Studiu analitic, observațional, de cohortă. Au fost admiși 150 de copii. Programul statistic utilizat - SPSS versiunea 20. Rezultate. În rezultatul cercetării copiilor cu aortopatii congenitale/genetice, s-a confirmat prezența dilatării aortice (scorul Z>2DS) în coarctație de aortă: la nivelul diametrului inelului valvular (22,9%), sinusului Valsalva (25,0%), joncțiunii sinotubulare (8,3%) și a arcului aortic (20,8%); în stenoza aortei și valva aortică bicuspidă: la nivelul diametrului aortei ascendente (36,8%) și descendente (31,6%); în sindroamele genetice: la nivelul diametrului inelului valvular (33,3%) și al aortei ascendente (50,0%); analiza coeficientul de corelație între cele 6 diametre certifică ipoteza conform căreia o dilatare la cel puțin un segment aortic devine un factor de risc pentru dezvoltare. Concluzii. Rezultatele studiului au indicat că morfometria aortei și calcularea scorului Z ale diametrelor aortice sunt utile și practice în prevenirea unei complicații din AoC/G la copii.