USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/16523
Title: Оптимизация подготовки проб для химико-токсикологического анализа барбитуратов методом ВЭЖХ
Other Titles: Optimization of the sample preparation for the chemical-toxicological analysis of barbiturates by the HPLC method
Authors: Харчу, И. Д.
Касьян, И. Г.
Касьян, А. К.
Симонова, Л. Л.
Keywords: Barbiturates;chemical-toxicological analysis;sample preparation;HPLC
Issue Date: 2014
Publisher: Asociația Farmaciștilor din Republica Moldova
Citation: ХАРЧУ, И. Д., КАСЬЯН, И. Г., КАСЬЯН, А. К., СИМОНОВА, Л. Л. Оптимизация подготовки проб для химико-токсикологического анализа барбитуратов методом ВЭЖХ. In: Revista Farmaceutică a Moldovei. 2014, nr. 1-2, pp. 28-32. ISSN 1812-5077.
Abstract: Rezumat. Optimizarea preparării probelor pentru analiza chimico-toxicologică a barbituricilor prin metoda HPLC. În lucrarea dată au fost studiate unele procedee simple de preparare a probelor de material biologic pentru dozarea ulterioară a barbituricilor prin metoda HPLC. Ca procedeu optim se propune deproteinizarea cu amestec metanol – 2 M H2 SO4 (95:5). Acest procedeu în ansamblu cu analiza HPLC-UV asigură regăsirea barbituricilor cel puţin 97% din plasma sanguină şi o linearitate înaltă a dependenţei de calibrare în întregul diapazon studiat al concentraţiilor (până la 160 mg/l) cu limita de cuantificare circa 1 mg/l.
Abstract. In the present work have been studied some simple procedures of biological material sample preparation for the following assay of barbiturates by the HPLC method. As an optimum way it is offered deproteinization by the mixture of methanol and 2 M H2 SO4 (95:5). This procedure in combination with HPLC-UV analysis ensures recovery of barbiturates not less than 97% from blood plasma and high linearity of the calibration dependence in whole investigated range of concentrations (up to 160 mg/l) at limit of quantification about 1 mg/l.
metadata.dc.relation.ispartof: Revista Farmaceutică a Moldovei
URI: http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16523
ISSN: 1812-5077
Appears in Collections:Revista Farmaceutică a Moldovei Nr. 1-2, 2014



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback