USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/17511
Title: Infecţia ca factor etiopatogenetic în naşterea prematură
Other Titles: The infection as etiopatogenetic factor in premature births
Инфекция как этиопатогенетический фактор преждевременных родов
Authors: Paladi, Gh.
Stavinskaia, Liudmila
Tabuica, Uliana
Issue Date: 2017
Publisher: Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului
Citation: PALADI, Gh., STAVINSKAIA, Liudmila, TABUICA, Uliana. Infecţia ca factor etiopatogenetic în naşterea prematură. In: Buletin de perinatologie. 2017, nr. 2(74), pp. 19-26. ISSN 1810-5289.
Abstract: Premature birth is the leading cause of perinatal morbidity and mortality in the world. The effectiveness of prognosis and prevention of preterm labor remains low, despite the huge amount of research and work in this area. Premature birth can be considered as a polyethiologic syndrome with clinical manifestations as regular uterine contractions, cervical dilatation, or premature rupture of membranes. Trigger factors of preterm labor are infection of the lower pole of amniotic membranes and, as a consequence, ischemic-cervical insufficiency and premature discharge of amniotic fluid, uterine overgrowth and immune aggression. If the aforementioned etiopathogenetic factors are predicted and prevented, then the threat of premature birth will not lead to termination of pregnancy. It follows that in the delivery mechanism there can be a potentially reversible and another irreversible phase that leads to premature labor. In addition, persistent infection of the mother causes the appeaence of a syndrome of an inflammatory response in the fetus, which is the cause of severe intrauterine and neonatal morbidity, leading to cerebral palsy and other chronic pathologies or mortality.
Преждевременные роды являются ведущей причиной перинатальной заболеваемости и смертности в мире. Эффективность прогнозирования и профилактики преждевременных родов остается невысокой, несмотря на огромное количество исследований и работ в этой области. Преждевременные роды можно рассматривать как полиэтиологичный синдром с клиническими проявлениями в виде регулярных маточных сокращений, раскрытием маточного зева или разрывом мембран. Триггерными факторами преждевременных родов является инфекция нижнего полюса амниотических мембран и, как следствие, истмико- цервикальная недостаточность и преждевременное отхождение околоплодных вод, перерастяжение матки и иммунная агрессия. Если вышеназванные этиопатогенетические факторы будут прогнозированы и профилактированы, то состояние угрозы преждевременных родов, не приведет к прекращению беременности. Из этого следует, что в механизме родов может быть потенциально обратимая и другая необратимая фаза, которая ведет к завершению беременности и родов как таковым. Помимо этого, персистирующая инфекция матери вызывает формирование -синдрома воспалительного ответа у плода, что является причиной тяжелой внутриутробной и неонатальной заболеваемости, приводящей к церебральному параличу и другим хроническим патологиям или смертности.
metadata.dc.relation.ispartof: Buletin de perinatologie: Conferința științifică cu participare internațională consacrată aniversării a 35 ani de la fondarea IMSP Institutului Mamei și Copilului, 20 octombrie 2017, Chișinău, Republica Moldova
URI: https://ibn.idsi.md/sites/default/files/j_nr_file/2_2017.pdf
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/17511
ISSN: 1810-5289
Appears in Collections:Buletin de Perinatologie Nr. 2(74) 2017

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Infectia_ca_factor_etiopatogenetic_in_nasterea_prematura.pdf541.08 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback