|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- ANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”
- Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2009, Ediția a X-a
- Volumul 1
- Biochimie și genetică
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/3535
Title: | Rolul factorilor genetici şi negenetici în avorturile spontane recurente |
Other Titles: | The role of genetic and non-genetic factors in recurrent miscarriages (review) |
Authors: | Platon, Elena Cemortan, Igor Capcelea, Svetlana Rotaru, Ludmila |
Issue Date: | 2009 |
Publisher: | CEP Medicina |
Citation: | PLATON, Elena, CEMORTAN, Igor, CAPCELEA, Svetlana, ROTARU, Ludmila. Rolul Factorilor Genetici Şi Negenetici În Avorturile Spontane Recurente (Revista Literaturii). In: Anale Ştiințifice ale USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 10-a. Chișinău: CEP Medicina, 2009, vol. 1: Problememedico-biologice si farmaceutice, pp. 221-227 |
Abstract: | The role of genetic and non-genetic factors in recurrent miscarriages (review) Recurrent miscarriages (RM) are a devastating reproductive problem affecting ~1-2% of couples wishing children. Genetic factors appear to be highly associated with reproductive loss. The causes of RM are multiple, including chromosomal abnormalities, thrombophilia, metabolic disorders, anatomical causes and immune factors. Recently, research has generated interest in genetic markers for RM such as skewed X-chromosome inactivation and human leukocyte antigen-G polymorphisms. This complex reproductive disorder requires a multidisciplinary approach since such a number of factors may require evaluation and management.
Avorturile recurente (AR) reprezintă o problemă devastatoare reproductivă ce afectează ~1-2% din cuplurile care doresc copii. Factorii genetici par să fie frecvent asociaţi cu eşecurile reproductive. Cauzele AR însa sunt multiple, incluzînd anomalii cromozomiale, trombofilia, boli metabolice, disfuncţiile endocrine, defecte anatomice, infecţiile şi factori imunologici. Cercetările recente au evidenţiat un interes sporit în identificarea marcherilor genetici pentru AR, aşa ca inactivarea preferenţială a unui cromozom X şi polimorfismele HLA. O astfel de problemă reproductivă complexă necesită o abordare multidsciplinară în vederea evaluarii şi managementului factorilor etiologici. |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/3535 |
Appears in Collections: | Biochimie și genetică
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|