Complicaţiile hemostazice ale sindromului HELLP

Abstract

52 women diagnosed with HELLP syndrome were included in this study. The risk factors of HELLP syndrome appearance are uterine bleedings (insofar of atonic causes, placental abruption defect, trauma, premature separation (abruption) of the normally implanted placenta). Coagulation disorders of HELLP syndrome can trigger thrombohaemorrhagic complications, thrombosis, massive bleeding or bloody suffosion at different organs level (brain, stomach, uterus), surgical wound and so on. Patients with HELLP syndrome present major risk of development of CID syndrome.

În studiul au fost incluse 52 femei cu sindromul HELLP stabilit. Factorii de risc în apariţia sindromului HELLP sunt hemoragiile uterine (atât din cauze atonice, defectul de decolare placentară, traumatism, decolarea (abrupţia) prematură a placentei normal înserate). Dereglările de coagulare din cadrul sindromului HELLP pot conduce la declanşarea complicaţiilor trombohemoragice, tromboze, hemoragiilor masive sau sufuziunilor sangvinolente la nivelul diferitor organe (creier, stomac, uter), din plaga operatorie, etc. Pacientele cu sindromul HELLP prezentă risc major de dezvoltare a sindromului de CID.