|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- REVISTE MEDICALE NEINSTITUȚIONALE
- The Moldovan Medical Journal
- Curierul Medical 2009 - 2016
- Curierul Medical, 2013
- Curierul Medical, 2013, Vol. 56, Nr. 4
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/7522
Title: | Анальгетическая активность Амлопидина при адьювантном артрите |
Other Titles: | Analgesic activity of Amlodipine under the condition of adjuvant arthritis |
Authors: | Серединская, Н. Н. Павлюк, А. В. Киричок, Л. М. |
Keywords: | adjuvant arthritis;Amlodipine;analgesic activity |
Issue Date: | 2013 |
Publisher: | Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” |
Citation: | СЕРЕДИНСКАЯ, Н. Н., ПАВЛЮК, А. В., КИРИЧОК, Л. М. Анальгетическая активность Амлопидина при адьювантном артрите. In: Curierul Medical. 2013, vol. 56, no 4, pp. 28-31. ISSN 1875-0666. |
Abstract: | The development of the adjuvant disease, induced by the introduction of subplantar Freund’s complete adjuvant, is characterized by decreased
sensitivity to pain in rats, starting from the first day after the damage. The maximum decrease of this index (by 49.2%) was on the 14th day of the
observation. Taking into consideration the pharmacodynamics of calcium dihydropyridine antagonist Amlodipine and the possibility of its usage as
an antihypertensive agent against the development of hypertension in rheumatoid arthritis, it has been suggested that this medication also shows the analgesic activity. The analgesic activity of Amlodipine has been established at the peak of inflammatory process and during its decay in albino rats with adjuvant arthritis while the control group animals are characterized by 17.7-36.5% increase of sensitivity to pain with respect to this indicator. The assumption is made about the usefulness of Amlodipine application for the treatment of rheumatoid arthritis accompanied by hypertension in order not only to reduce the blood pressure, but also to relieve the pain during the decay of pathological process or in the remission period with mild to moderate
pain. The application of non-steroidal anti-inflammatory agents for weak pain relief in rheumatoid arthritis cannot be justified due to the side effects of the latter, including their ability to increase blood pressure. Развитие адъювантной болезни, индуцированное субплантарным введением полного адьюванта Фрейнда, характеризуется снижением порога болевой чувствительности у крыс, начиная с первых суток после поражения. Максимальное снижение этого показателя (на 49,2%)
приходится на 14 сутки наблюдения. Принимая во внимание фармако-динамические свойства антагониста кальция дигидропиридинового ряда
Амлодипина, а также возможность его применения как антигипертензивного препарата при развитии гипертензии на фоне ревматоидного артрита, было сделано предположение о наличии у него анальгетической активности. При адъювантном артрите у белых крыс на пике воспалительного процесса и в период его затухания установлена противоболевая активность Амлодипина. У животных контрольной
группы порог болевой чувствительности повышен на 17,7-36,5% по отношению к данному показателю. Сделано предположение о том, что для лечения ревматоидного артрита, сопровождающегося артериальной гипертензией, целесообразно примененять Амлодипин не только с
целью снижения артериального давления, но и для обезболивания в период затухания патологического процесса или в период ремиссии при слабо выраженном или умеренном болевом синдроме. Применение нестероидных противовоспалительных средств для купирования слабого
болевого синдрома при ревматоидном артрите в указанные периоды нельзя считать оправданным, учитывая побочное действие последних, в том числе, их способность повышать артериальное давление. |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/7522 http://moldmedjournal.md/wp-content/uploads/2016/09/66.pdf |
ISSN: | 1875-0666 |
Appears in Collections: | Curierul Medical, 2013, Vol. 56, Nr. 4
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|