Showing results 1 to 20 of 26
next >
Issue Date | Title | Author(s) |
2013 | Aspecte ale diagnosticului timpuriu şi particularităţile polimorfismului clinic şi citogenetic în sindromul Klinefelter | Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Halabudenco, Elena; Mişina, Ana; Samoilenco, Tatiana |
2022 | Biomarcherii de laborator ai imunodeficiențelor primare: (Recomandare metodică) | Andrieș, Lucia; Revenco, Ninel; Barba, Doina; Leurdă, Veronica; Dolapciu, Elena; Barbova, Natalia; Vișnevschi, Anatolie; Țurcanu, Tamara; Iarmoliuc, Olga |
2020 | Challenges in clinical considerations for congenital disorders of glycosylation | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Samohvalov, Elena; Sacară, Victoria; Barbova, Natalia; Hadjiu, Svetlana; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia |
2016 | Colestaza la copil: protocol clinic naţional PCN-156 | Mihu, Ion; Barbova, Natalia |
2013 | Factori de risc la gravidele cu risc de malformaţii embrio-fetale | Capros, Hristiana; Halabudenco, Elena; Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Strătilă, Mihai; Dobrovolskaia-Catrinici, Aliona; Secrieru, Viorica; Nour, Veronica |
2015 | Fibroza chistică: protocol clinic naţional PCN-93 | Şciuca, Svetlana; Revenco, Ninel; Gudumac, Eva; Iavorschi, Constantin; Palii, Ina; Mihu, Ion; Barbova, Natalia; Turcu, Oxana; Păpădie, Elena; Jivalcovschi, Ala; Rotaru, Lidia; Chiosea, Lilia; Soltan, Angela |
2021 | Frecvența malformațiilor congenitale ale sistemului nervos central în Moldova comparativ cu datele registrului internațional EUROCAT | Barbova, Natalia; Egorov, Vladimir; Tihai, Olga; Sprincean, Mariana; Halabudenco, Elena |
2021 | Frequency of congenital malformations of the central nervous system in Moldova compared to Eurocat international registry data | Barbova, Natalia; Egorov, Vladimir; Tihai, Olga; Sprincean, Mariana; Halabudenco, Elena |
2024 | Genetic aspects in health of mother and child (medical genetic care in Republic of Moldova) | Sacară, Victoria; Ușurelu, Natalia; Halabudenco, Elena; Egorov, Vladimir; Barbova, Natalia; Blăniță, Daniela; Coliban, Iulia; Boiciuc, Chiril; Secu, Doina; Dorif, Alexandr; Ușurelu, Dan-Cristian; Croitori, Tamara; Mișina, Ana; Samoilenco, Tatiana; Secrieru, Veronica; Nour, Veronica; Opalco, Igor |
2022 | Identificarea anumitor gene ale ciclului folaților la mamele copiilor cu malformații congenitale cerebrale | Tihai, Olga; Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Revenco, Ninel; Hadjiu, Svetlana |
2018 | The influence of genotype and chronic infection on pulmonary phenotypes in patients with cystic fibrosis | Șciuca, Svetlana; Barbova, Natalia; Selevestru, Rodica; Balanețchi, Ludmila |
2016 | Malabsorbția glucidelor la copil: protocol clinic naţional PCN-223 | Mihu, Ion; Barbova, Natalia |
2016 | Malabsorbția lipidelor la copil: protocol clinic naţional PCN-224 | Mihu, Ion; Barbova, Natalia |
2016 | Malabsorbția proteinelor la copil: protocol clinic naţional PCN-222 | Mihu, Ion; Barbova, Natalia |
2023 | Malformațiile congenitale cerebrale la copiii cu accident vascular cerebral în Republica Moldova | Tihai, Olga; Sprîncean, Mariana; Racoviță, Stela; Barbova, Natalia; Revenco, Ninel; Hadjiu, Svetlana |
2013 | Oportunităţi şi perspective de diagnostic citogenetic prenatal al sindromului Down în Republica Moldova | Barbova, Natalia; Strătilă, Mihail; Sprincean, Mariana; Egorov, Vladimir; Halabudenco, Elena; Secrieru, Viorica |
2013 | Particularităţile polimorfismului clinic şi citogenetic în sindromul Turner | Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Halabudenco, Elena; Mişina, Ana; Samoilenco, Tatiana |
2012 | Particularităţile polimorfismului clinic şi citogenetic în sindromul Turner | Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Halabudenco, Elena; Mişina, Ana; Samoilenco, Tatiana |
2021 | Postnatal diagnosis of congenital brain malformation in children | Tihai, Olga; Hadjiu, Svetlana; Barbova, Natalia; Egorov, Vladimir; Revenco, Ninel |
2021 | Rare diseases in monitoring of congenital anomalies | Egorov, Vladimir; Barbova, Natalia |