|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea Universității de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemițanu” din Republica Moldova
- Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF „Nicolae Testemițanu”, 21-23 octombrie 2020: Abstract book
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/15152
Title: | Cystic lymphangiomas in children |
Other Titles: | Limfangioamele chistice la copii |
Authors: | Capsamun, Irina |
Keywords: | lymphangioma;cystic;children |
Issue Date: | 2020 |
Publisher: | Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu" din Republica Moldova |
Citation: | CAPSAMUN, Irina. Cystic lymphangiomas in children = Limfangioamele chistice la copii. In: Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF „Nicolae Testemițanu”, 21-23 octombrie 2020: Abstract book. Chișinău: [s. n.], 2020, p. 633. |
Abstract: | Background. Cystic lymphangiomas a angiomatous tumors, that account for 9-10% of all benign
neoplasia’s in pediatric oncology. The most cases are diagnosed in children until 2 years. 80-90% are
congenital lymphangiomas.The diagnosis is based on clinical and imagistic examinations. Objective of
the study. To present the role of clinical and paraclinical manifestations in the diagnosis of lymphatic
cysts formations. Material and Methods. We present clinic case of a patient 3 months of age,
hospitalized in CNȘP de Chirurgie Pediatrică „ Natalia Gheorghiu” with a right axillar tumor present at
birth. Echography has shown liquid content CT: adjacent veins and arteries are intact Treatment: total
excision of right axillar lymphoma. The histopathologic exam confirmed the cystic lymphangioma.
Results. The studied case represents a congenital axillar cystic lymphangioma. Objectevly a oval
tumoral formation was noticed, tough-elastic consistency, sensible at palpation, fluctuation was present,
the adjacent skin had normal aspect. The diagnosis techniques confirmed the liquid content of the
lymphoma. The lymphangioma was treated surgically, with a satisfactory outcome without any
relapse. Conclusion. Complex evaluation, using clinical and paraclinical methods, of congenital cystic
formations, permits us identify its form, in this case – axillar cystic lymphangioma. Introducere. Limfangioamele chistice sunt tumori angiomatoase, care constituie 9-10% dintre toate
neoplaziile benigne în oncopediatrie. Marea majoritatea se întâlnesc în primii 2 ani de viață. 80-90% -
limfangioame congenitale. Diagnosticul se bazează pe examinări clinice și imagistice. Scopul lucrării.
Prezentarea rolulului manifestărilor clinice și imagistice în diagnosticul formațiunilor chistice ale
limfaticelor. Material și Metode. Prezentăm cazul clinic al unui pacient cu vârstă de 3 luni, internat în
CNȘP de Chirurgie Pediatrică „ Natalia Gheorghiu” cu formațiune tumorală axilară pe dreapta, prezentă
de la naștere. Ecografic- conținut lichidian. CT: exclude implicarea vaselor sangvine. Tratament- excizia
totală a limfangiomului axilar pe dreapta. Examenul histopatologic a confirmat limfangiomul chistic.
Rezultate. Cazul analizat prezintă un limfangiom chistic axilar de geneză congenitală. Obiectiv s-a
evidențiat formațiune tumorală ovală, de consistență dură elastică, sensibilă la palpare, prezenta
fluctuație, tegumentele adiacente – cu aspect normal. Tehnicile de diagnostic utilizate au confirmat
conținutul lichidian. Limfangiomul a fost rezolvat chirurgical cu rezultat satisfăcător, fără recidivă.
Concluzii. Evaluarea complexă clinico-paraclinică a formațiunilor chistice congenitale permite de a
stabili geneza lor, în cazul prezentat- limfangiom chistic axilar. |
URI: | https://stiinta.usmf.md/sites/default/files/inline-files/Abstract%20Book.%20CULEGERE%20DE%20REZUMATE%20.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/15152 |
Appears in Collections: | Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF „Nicolae Testemițanu”, 21-23 octombrie 2020: Abstract book
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|