Toxicitatea acută a acidului hialuronic obținut din creste de cocoș

Abstract

Obiectivul studiului: Cercetarea preclinică a toxicităţii acute la Acudul hialuronic, obţinut din surse naturale locale (creste de cocoş) în doza de 0,3 g Acid hialuronic în 100 g soluţie. Acidul hialuronic (AH) constituie substanţa de bază a ţesutului conjunctiv, matricea extracelulara şi citoscheletul. Proprietăţile unice ale lui au atras atenţia medicilor şi farmaciştilor, care îl utilizează în calitate de substanţă farmaceutică activă. Material şi metode: S-a studiat toxicitatea acută a preparatului Acid hialuronic, obţinut din creste de cucoş pe 20 şobolani (masculi) albi de laborator cu masa corporală 190-200 g, cărora li s-a administrat intragastral 4 doze de produs. În baza observaţiilor s-a determinat tabloul clinic al toxicităţii acute şi s-a calculat LD50. Substanţa s-a testat după 4 clase de toxicitate conform recomandărilor OMS şi clasificării după Hodge A. şi Sterner B (2005). Peste 3-5 minute din momentul administrării la toţi şobolanii s-a atestat agitaţie psihomotorie, iar peste încă 10 minute – inhibiţie. După 30 minute, în dependenţă de doză, o parte de şobolani au rămas inhibaţi, iar o parte și-au revenit, restabilindu-şi mişcările şi comportamentul iniţial. La 5 şobolani s-a introdus intragastral Acid hialuronic, reieşind din doza de 0,5 ml/200 g masă corporală, au fost supuşi observărilor timp de 2 săptămâni. Toţi au rămas vii. La 5 şobolani s-a introdus intragastral Acid hialuronic, reieşind din doza de 1 ml/200 g masă corporală, au fost supuşi observărilor timp de 2 săptămâni. Toti au rămas vii. La 5 şobolani s-a introdus intragastral Acid hialuronic, reieşind din doza 2 ml la 200 g masă corporală. Şobolanii au rămas toţi vii. La 5 şobolani s-a introdus intragastral Acid hialuronic, reieşind din doza 4 ml la 200 g masă corporală. Toţi au rămas vii pe toată perioada investigaţiilor. Au fost supuse observărilor modificările apărute. S-a înregistrat timpul apariției fenomenelor de intoxicație şi al decesului animalelor. Vizual s-a determinat tabloul clinic al intoxicației. S-a supravegheat starea generală a animalelor, particularitățile lor de comportare, intensitatea şi caracterul activității motorii, frecvența şi profunzimea respirației, starea învelișului cutanat şi a mucoasei, întrebuințarea hranei şi apei. Monitorizarea stării animalelor a decurs timp de 14 zile. În baza rezultatelor obținute s-a calculat LD50 după V. B. Prozorovskii. Rezultate: Pe parcursul perioadei de supraveghere (14 zile), nu au fost evidențiate devieri în starea generală a animalelor. Șobolanii erau în mișcare activă, utilizau activ hrană şi apă. Starea mucoaselor şi învelișului cutanat era în normă, fără schimbări patologice. Culoarea urinei era galbenă deschisă. În baza rezultatelor experimentale s-a calculat doza letală medie. Administrarea zilnică a preparatului per os în doze de 0,5 ml; 1 ml; 2 ml; 4 ml nu a indus decesul animalelor. În cazul lipsei decesului animalelor determinarea LD50 este imposibilă. Rezultatele obținute denotă veridicitatea investigațiilor efectuate şi corespund datelor literaturii de specialitate. Concluzii: Letalitatea șobolanilor masculi în doză de 300 mg/ kg a constituit 100% şi a survenit la a 2–5-a zi după administrarea substanței medicamentoase. Prin urmare, s-a constatat că Acidul hialuronic se referă la grupa de substanțe puțin toxice (LD50– 50-500 mg/kg).