USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/17662
Title: Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz
Other Titles: A rare case of aortic coarctation complicated with rupture of huge aneurism at the child - case report
Редкий случай коарктации аорты осложнённый с разрывом гигантской аневризмы у ребенка
Authors: Gavriliuc, Natalia
Palii, Ina
Ciubotaru, A.
Repen, O.
Zahariuc, Tatiana
Crivceanschi, Eugenia
Keywords: aortic coarctation;congenital aortopaties;children
Issue Date: 2017
Publisher: Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului
Citation: GAVRILIUC, Natalia, PALII, Ina, CIUBOTARU, A., et al. Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz. In: Buletin de perinatologie. 2017, nr. 3(75), pp. 66-69. ISSN 1810-5289.
Abstract: Congenital aortophaties (CAo) occupies an important place in cardiovascular pathology in children. These pathologies include: aortic stenosis (AoSt), aortic coarctation (AoCo), bicuspid aortic valve (BAV), and aortic-related genetic diseases: Marfan syndrome (MS), Ehlers-Danlos syndrome. One of the most common is CoAo, which is a current medical problem with both high morbidity and severe complications that can develop instantly. It frequently develops asymptomatically and is a cause of complications such as aneurism, dilation, dissection, rupture, often fatal. These patients require regular assessments in specialized centers to avoid the onset of these complications and reduce the risk of sudden death.
Врожденные аортопатии занимают важное место в сердечно-сосудистой патологии у детей. К ним относятся: стеноз аорты (StAo), коарктация аорты, двустворчатый аортальный клапан и связанные с аортой генетические заболевания: синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса. Одним из наиболее распространенных является Co Ao, который является текущей медицинской проблемой как с высокой заболеваемостью, так и с серьезными осложнениями, которые могут развиваться мгновенно. Он часто развивается бессимптомно как причина осложнений, таких как аневризм, дилатация, рассечение, разрыв, часто фатальный. Эти пациенты требуют регулярных оценок в специализированных центрах, чтобы избежать возникновения этих осложнений и снизить риск внезапной смерти.
metadata.dc.relation.ispartof: Buletin de perinatologie
URI: https://ibn.idsi.md/sites/default/files/j_nr_file/3_2017.pdf
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/17662
ISSN: 1810-5289
Appears in Collections:Buletin de Perinatologie Nr. 3(75) 2017



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback