|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- REVISTE MEDICALE NEINSTITUȚIONALE
- Buletin de Perinatologie
- Buletin de Perinatologie 2014
- Buletin de Perinatologie Nr. 1(61) 2014
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/17683
Title: | Trombofilia ereditară şi patologia reproductivă |
Other Titles: | Inherited thrombophilia and reproductive pathology Наследственная тромбофилия и репродуктивная патология |
Authors: | Moşin, Veaceslav Hotineanu, Alina Creţu, Adrian Scurtu, Vitalie Holban, Iuliana |
Keywords: | thrombophilia;factor V (Leiden mutation);prothrombin (factor II) G20210A;Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) 4G/5G;infertility |
Issue Date: | 2014 |
Publisher: | Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului |
Citation: | MOŞIN, Veaceslav, HOTINEANU, Alina, CREŢU, Adrian, SCURTU, Vitalie, HOLBAN, Iuliana. Trombofilia ereditară şi patologia reproductivă. In: Buletin de perinatologie. 2014, nr. 1(61), pp. 35-39. ISSN 1810-5289. |
Abstract: | Inherited thrombophilia is a genetic disorder of haemostasis that appears to predispose to blood clotting. Thrombosis have a negative impact (directly or indirectly) to any person’s life. Genetic mutations in genes such as factor V,
factor II and PAI-1 can shift haemostatic balance between pro- and anticoagulant forces in favor of coagulation. There
is an evidence that inherited thrombophilia may increase the risk of fetal loss, vascular complications of pregnancy
(like intrauterine growth restriction or preeclampsia) and consequently it can be a cause of female infertility. Women
affected by infertility or pregnancy loss are advised to undergo genetic testing for mutations involved in thrombophilia
in order to estimate the risk of thrombosis and decide whether patients need treatment and intervention on risk factors. Наследственная тромбофилия является генетическим заболеванием, которое может произойти у любого
человека, наследуется от родителей и происходит из-за мутаций на уровне ДНК. Она характеризуется
тем, что повышает риск тромбоза в кровеносных сосудах, которые могут оказать негативное воздействие
(прямое или косвенное) на жизнь любого человека. Генетические мутации, участвующие в наследственной
тромбофилии, такие как фактор V, фактор II или PAI-1, могут быть причиной женского бесплодия, или могут
увеличить риск потери плода. Женщинам, страдающим от бесплодия, рекомендуется проведение молекулярно-генетического тестирования для выявления мутаций ДНК, которые могут привести к тромбофилии, чтобы
оценить риск тромбоза и решить, нужно ли им лечение или же вмешательство в отношении факторов с
обратимым риском. |
metadata.dc.relation.ispartof: | Buletin de perinatologie |
URI: | https://www.mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2014/1_2014.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/17683 |
ISSN: | 1810-5289 |
Appears in Collections: | Buletin de Perinatologie Nr. 1(61) 2014
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|