|
|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- PROIECTE DE CERCETARE / RESEARCH PROJECTS
- PROIECTE NAȚIONALE / NATIONAL PROJECTS
- Proiecte Instituționale
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/27345
| Title: | 15.817.04.06 F / Studiul particularităţilor epidemiologice, clinico-imunologice şi molecular-genetice a maladiilor imunodeficitare cu elaborarea procedeelor inedite pentru imunoreabilitare, inclusiv remedii autohtone |
| Authors: | Andrieş, Lucia |
| Principal investigator: | Andrieş, Lucia |
| Project code: | 15.817.04.06 F |
| Start date: | 2015 |
| End date: | 2019 |
| Project status: | Finalizat |
| Main results: | A fost elaborat un concept unic de diagnostic și tratament al maladiilor imunodeficitare (MID) primare la nivel de instituții medicale cu specificarea particularităților, manoperilor și volumului intervențiilor medicale la nivel de asistență medicală primară, secundară și terțiară.A fost elaborat și difuzat în toate IMSP Protocol Clinic Național ”Imunodeficiențele primare”, PCN-336 care prezintă primul act legislativ de asistență medicală în instituțiile cu nivel divers de dotare cu echipament, complectare cu specialiști etc., aprobat prin Ordinul MSMPS al RM nr.1537 din 27.12.2018 cu privire la aprobarea ”Protocolului Clinic Național ”Imunodeficiențele primare” A fost elaborat și difuzat CMF Protocolul Clinic Standardizat pentru medicii de familie „ Imunodeficiențele primare la copii și adulți,” în care au fost specificate postulatele diagnosticului precoce al maladiilor imunodeficitare în instituțiile primare de asistență medicală în baza datelor clinico-anamnestice și testarea concentrației serice sangvine a claselor și subclaselor de imunoglobuline ( M, G, A, E – totală , Ig G1-G4), care vor asigura diagnosticul MID de tip umoral în 50-75% cazuri; Acest document a fost aprobat pentru implementare prin ordinul Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale al Republicii Moldova №749 din 26 iunie 2019 ”A fost elaborată și aprobată test-sistema de diagnostic TREC/KREC, bazată pe enumerarea cercurilor de excizie a limfocitelor T- și B- naive în reacția cantitativă de polimerizare în lanț (qPCR). Rezultatele obținute vor fi oformate prin o cerere de obținere a unui brevet de invenție. Metoda va fi utilizată în screening-ul nou-născuților și pacienților cu diverse forme nosologice de MID.Au fost investigați 84 pacienți cu suspecție la maladii imunodeficitare primare cu utilizarea metodelor clinice, imunologice și molecular-genetice. Au fost diagnosticate și confirmate 4 cazuri de maladii imunodeficitare Colaboratorii Laboratorului au participat la Congresul XII Mondial pe probleme de imunologie, alergologie moleculară și astm bronșic, conferința ,,Modern Molecular – Biochemical Markers in Clinical and Exeperimental Medicine – 2019” și Conferința Națională ,,Imunologia clinică și alergologia - abstracte.Au fost realizate trei conferințe zonale (Sud-Cahul, Nord-Bălți, Centru –Chișinău) cu participarea medicilor de familie, pediatrilor, interniștilor, rezidenților cu genericul ”Maladiile imunodeficitare la copii și adulți - starea reală și perspectivele de diagnostic și tratament imunomodulator”Au fost finisate două teze pe problemele actuale ale proiectului- hepatita virală D și imunodeficiențele primare la nivel de asistența medicală raională |
| Project impact: | A fost aprobată clinic, imunologic și molecular – genetic metoda inedită autohtonă de testare a imunodeficiențelor primare (TREC/KREC) la nou-născuți, prematuri la a 2-3-a zi de viață prin extracția ADN din petele de sânge a cardurilor Guthrié și testarea prin utilizarea reacției cantitative de polimerizare în lanț a cercurilor de excizie a limfocitelor T- și B- naive cu perspectiva de implementare în practica medicală ca metodă de screening al maladiilor imunodeficitare.
Elaborarea Protocolului Clinic Național și Protocolului Clinic Standardizat pentru medicii de familie ”Imunodeficiențele primare la copii și adulți” prezintă primele acte legislative de conduită a medicilor de diferite specialități în diagnosticul și tratamentul acestei patologii, grație absenței Registrului Național al maladiilor imunodeficitare și evoluția acestei patologii sub ”masca” diferitor forme nosologice. Diagnosticarea precoce a acestor procese va conduce la administrarea inui tratament, inclusiv cel imunomodulator cu efecte clinice terapice, micșorarea numărului de recidive și complicații, îmbunătățirea stării pacienților cu efect economic evident.
În țările din Orient și SUA funcționează centre specializate pentru diagnosticul și tratamentul pacienților cu maladii imunodeficitare primare care sunt dotate cu echipament performant și completate cu specialiști de talie înaltă în acest domeniu pe parcursul a multor ani.
A fost implementată metoda de diagnostic a sindromului Wiskott-Aldrich ( brevet de invenție nr 1265 din 27.12.2017) ce a contribuit la sporirea diagnosticului acestei patologii.
În scopul majorării conștientizării medicilor asupra maladiilor imunodeficitare primare au fost organizate multiple conferințe științifico-practice asupra diagnosticului și tratamentului diferitor forme nosologice de imunodeficiență primară cu înmînarea gratuită a PCN și materialelor metodice medicilor instituțiilor medico-sanitare publice. |
| Issue Date: | 2015 |
| URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/27345 |
| Appears in Collections: | Proiecte Instituționale
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|
