USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/29100
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorLudmila Rotaru-
dc.date.accessioned2024-12-19T12:50:28Z-
dc.date.accessioned2024-12-21T14:35:16Z-
dc.date.available2024-12-19T12:50:28Z-
dc.date.available2024-12-21T14:35:16Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationLudmila Rotaru. ANEMIA FANCONI - ASPECTE GENETICE = FANCONI ANEMIA – GENETIC ASPECTS. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciences. 2024, vol. 11, Nr. 3, anexa 2, p. 55. ISSN 2345-1467.en_US
dc.identifier.issn2345-1467-
dc.identifier.urihttps://cercetare.usmf.md/sites/default/files/inline-files/MJHS_11_3_2024_anexa2__site.pdf-
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/29100-
dc.descriptionUniversitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica Moldovaen_US
dc.description.abstractIntroducere. Anemia Fanconi (AF) este o tulburare genetică, multisistemică ce se caracterizează prin insuficiența măduvei osoase și o predispoziție la afecțiuni maligne. Mutațiile genice implicate în AF duc la defecte de reparație a ADN-ului și acumularea de leziuni cromozomiale. Aceasta cauzează instabilitate genomică și o susceptibilitate crescută la agenți citotoxici, radiații UV, afectând toate organele corpului. Scopul lucrării. Studiul genelor majore implicate în anemia Fanconi. Material și metode. Sinteza literaturii utilizând publicații științifice de specialitate din următoarele baze de date: PubMed, GeneCards, National library of medicine, GoogleSchoolar, Hinari. Rezultate. Anemia Fanconi este moștenită în majoritatea cazurilor autozomal recesiv, cauzată de mutații punctiforme, duplicații și deleții în genele: FANCA,B,C, FANCD1/BRCA2, FANCD2, FANCE, FANCI, FANCM, FANCN/PALB2, FANCO/RAD51C, FANCP/SLX4, FAN CR/RAD51, FANCS/BRCA, REV1, FANCV7 și FANCW/RFWD3 ce codifică proteine ca ubiquitin ligaza, FANCD2 monoubiquitinata și helicaza. La ubiquitinare, FANCD2 și FANCI het erodimerizează și interacționează funcțional cu proteinele AF, cum ar fi FANCD1/BRCA2, FANCN/PALB2, FANCJ/BRIP1, FANCP/SLX4, RAD51C și proteina BRCA1 . Această modificare este mediată de complexul central AF, care constă din opt proteine ( FANCA, B, C, E, F, G, L și M ). Celulele anemiei Fanconi sunt hipersensibile la ruperea cromozomială, precum și la oprirea ciclului celular G2/M, sensibilitate la radicalii liberi de oxigen și la radiațiile ionizante, ce determină insuficiență hematopoietică, defecte congenitale și predispoziție la cancer. Concluzii. AF trebuie evaluată la pacienții care prezintă semne și simptome de pancitopenie, anteced ente familiale de insuficiență medulară, diagnosticul este de obicei confirmat cu un test de fragilitate cromozomială, care rămâne standardul de aur.ro_RO
dc.description.abstractBackground. Fanconi anemia (FA)is a genetic, multisystemic disorder characterized by bone marrow failure and predisposition to malignancies. Gene mutations involved in FA lead to DNA repair defects and the accumulation of chromosomal damage. This causes genomic instability and an increased susceptibility to cytotoxic agents, ultraviolet radiation, affecting all organs of the body. Objective of the study. Study of major genes involved in Fanconi anemia. Material and methods . Synthesis of literature using specialized scientific publications from the following databases: PubMed, GeneCards, National library of medicine, GoogleSchoolar, Hinari. Results. Fanconi anemia in most cases is inherited in an autosomal recessive pattern, being caused by point mutations, duplications and deletions in the genes: FANCA,B,C, FANCD1/BRCA2, FANCD2, FANCE, FANCI, FANCM, FANCN/PALB2, FANCO/RAD51C, FANCP/ SLX4, FANCR/RAD51, FANCS/BRCA, REV1, FANCV7 and FANCW/RFWD3 encoding proteins such as ubiquitin ligase, FANCD2 monoubiquitinate and helicase. Upon ubiquitination, FANCD2 and FANCI heterodimerize and functionally interact with FA proteins such as FANCD1/BRCA2, FANCN/ PALB2, FANCJ/BRIP1, FANCP/SLX4, RAD51C, and the BRCA1 protein. This modification is mediated by the central FA complex, which consists of eight proteins (FANCA, B, C, E, F, G, L and M). FA cells are hypersensitive to chromosom al breakage, as well as to G2/M cell cycle arrest, sensitivity to oxygen free radicals and ionizing radiation, which causes hematopoietic insufficiency, birth defects and predisposition to cancer. Conclusions. FA should be evaluated in patients presenting with signs and symptoms of pancytopenia, family history of bone marrow failure; the diagnosis is usually confirmed by a chromosomal fragility test, which re mains the gold standard.en_US
dc.publisherInstituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldovaen_US
dc.relation.ispartofRevista de Științe ale Sănătății din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciencesen_US
dc.subjectFanconi anemiaen_US
dc.subjectgene mutationsen_US
dc.subjectbone marrow failureen_US
dc.titleANEMIA FANCONI - ASPECTE GENETICEro_RO
dc.title.alternativeFANCONI ANEMIA – GENETIC ASPECTSen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2024 Vol. 11, Issue 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
MJHS_3_2024_A2_055.pdf189.79 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback