USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/30591
Title: Particularități de diagnostic și tratamemt în anomaliile congenitale reno-urinare la copii
Other Titles: Features of diagnostics and treatment of congenital reno-urinary anomalies in children
Authors: Bernic, Jana
Ciuntu, Angela
Roller, Victor
Revenco, Adrian
Petrovici, Vergil
Băluțel, Tatiana
Gudumac, Eva
Issue Date: 2025
Publisher: Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova
Citation: BERNIC, Jana; Angela Ciuntu; Victor ROLLER; Adrian REVENCO; Vergil PETROVICI et al. Particularități de diagnostic și tratamemt în anomaliile congenitale reno-urinare la copii. In: Culegerea de lucrări a Conferinţei naţionale cu participare internaţională 110 ani de la naşterea acad. Natalia Gheorghiu "Anomalii congenitale şi afecţiuni chirurgicale la copii. Probleme. Perspective", 29-30 noiembrie 2024. Chişinău: [S. n.], 2025, pp. 91-109. ISBN 978-5-85748-118-9.
Abstract: Rezumat. Anomaliile congenitale ale rinichilor și tractului urinar (CAKUT) reprezintă tulburări embrionare care apar în timpul dezvoltarii și rezultă într-un spectru de defecte ale rinichilor și căilor urinare care includ: ureterele, vezica urinara și uretra. CAKUT includ: hipoplazie și displazie renală, obstrucția joncțiunii ureteropelvină (UPJO), megaureterul primar, reflux vezicoureteral (RVU), obstrucția ureterovezicală (JOJ), sau valvele uretrei posterioare (PUV). Conform bazelor de date EUROCAT, CAKUT asociat cu anomaliile cardiace, reprezintă cel mai frecvent grup malformativ, afectând 0,5-1% dintre nounăscuți. Conform statisticelor frecvența CAKUT este estimată –4–60 la la 10.000 de nașteri, date raportate în funcție de registre, cu variații din cauza diferențelor în dimensiunea eșantionului, metodele de diagnostic și diferențele etnice dintre studii. Chiar dacă copiii cu CAKUT sunt adesea asimptomatici, este demonstrat că CAKUT sunt implicate în 30% până la 60% din cazurile de boală cronică de rinichi (BCR)cu debut în copilărie în diferite populații.
Summary. Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) are embryonic disorders that occur during development and result in a spectrum of defects of the kidneys and urinary tract including: ureters, bladder and urethra. CAKUT include: renal hypoplasia and dysplasia, ureteropelvic junction anomalies is the most common malformative group, affecting 0.5-1% of newborns. According to statistics the frequency of CAKUT is estimated to be - 4-60 per 10,000 births, data reported according to registers, with variations due to differences in sample size, diagnostic methods and ethnic differences between studies. Even though children with CAKUT are often asymptomatic, CAKUT have been shown to be involved in 30% to 60% of childhood-onset chronic kidney disease (CKD) cases in different populations. obstruction (UPJO), primary megaureter, vesicoureteral reflux (VUR), ureterovesical obstruction (UVO), or posterior urethral valves (PUV). According to EUROCAT databases, CAKUT associated with cardiac
metadata.dc.relation.ispartof: Conferinţa naţională cu participare internaţională 110 ani de la naşterea acad. Natalia Gheorghiu "Anomalii congenitale şi afecţiuni chirurgicale la copii. Probleme. Perspective", 29-30 noiembrie 2024
URI: http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/30591
ISBN: 978-5-85748-118-9
Appears in Collections:Culegerea de lucrări a Conferinței naționale cu participare internațională 110 ani de la nașterea acad. Natalia Gheorghiu „Anomalii congenitale și afecțiuni chirurgicale la copii. Probleme. Perspective” 29-30 noiembrie 2024, Chișinău, Republica Moldova



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback