- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- ANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”
- Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2010, Ediția a XI-a
- Volumul 1
- Chimie generală și farmaceutică. Tehnologia medicamentelor (2)
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/4008
Title: | Metoclopramida – medicament antiemetic şi gastroprokinetic, substrat şi inhibitor al citocrom p450 cyp 2d6 |
Other Titles: | Metoclopramide –the gastroprokinetic and antiemetic drug, substrate and inhibitor of Cytochrome P450 2D6 |
Authors: | Cotorobai, Tatiana Cotelea, Tamara |
Issue Date: | 2010 |
Publisher: | CEP Medicina |
Citation: | COTOROBAI, Tatiana, COTELEA, Tamara. Metoclopramida – medicament antiemetic şi gastroprokinetic, substrat şi inhibitor al citocrom p450 cyp 2d6. In: Anale Științifice ale USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 11-a. Chișinău: CEP Medicina, 2010, Vol. 1: Probleme medico-biologice şi farmaceutice, pp. 439-443. |
Abstract: | Based on a study of selective sciens was characterized the farmacokinetics of metoclopramide monohydrochloride, the interaction between metoclopramide and Cytocrome P450, the ability of the substance to inhibit drug – metabolizing P450 CYP 2D6 and CYP 3A. There were made conclusions regarding the influence of isoform –specific inhibitors P450 drugs on the metabolism of metoclopramide and formation of monodeethylmetoclopramide, presumably causal factor of the toxic effects of this substances. These conclusions as a good basis for further research in vivo and for an effective pharmacotherapy to patients.
În baza studiului literaturii ştiinţifice, s-a analizat caracteristica farmacocinetică a clorhidratului de metoclopramidă, interacţiunea dintre metoclopramidă şi sistemul citocromului P450, capacitatea substanţei de analizat de a inhiba izoformele CYP 2D6 şi CYP 3A a P450. S-au facut concluzii despre influienţa unor medicamente specific-inhibitoare de izoforme P450 asupra metabolismului metoclopramidei şi formării metabolitului monodietilmetoclopramida, presupus factor cauzal al efectelor toxice ale acestei substante medicamentoase. Aceste concluzii servesc ca o bună bază pentru cercetările ulterioare in vivo şi pentru o farmacoterapie eficientă a pacienţilor. |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/4008 |
Appears in Collections: | Chimie generală și farmaceutică. Tehnologia medicamentelor (2)
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|