|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- ANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”
- Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2011, Ediția a XII-a
- Volumul 5
- Neuropediatrie
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/4678
Title: | Sindromul West, aspecte clinico-electroencefalografice |
Other Titles: | Clinical electro-encephalographic peculiarities of west syndrome in infants |
Authors: | Hadjiu, Svetlana Călcîi, Cornelia Iliciuc, Ion Ciobanu, Liliana |
Issue Date: | 2011 |
Publisher: | CEP Medicina |
Citation: | HADJIU, Svetlana, ILICIUC, Ion, CĂLCÎI, Cornelia, CIOBANU, Liliana. Sindromul West, aspecte clinico-electroencefalografice. In: Anale ştiinţifice ale USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 12-a. Chişinau: СEP Medicina, 2011, vol. 5: Probleme actuale ale sănătăţii mamei si copilului, pp.310-318. |
Abstract: | West Syndrome (WS) is a multi-etiologically determined infant’s disorder. In children
with prenatal causes, the pathology’s debut is early, whereas postnatal causes determine a later
entrance. There exists a direct correlation between the causes defining SW and the debut age of
the disorder (3-6 months old). It has been reported a greater SW incidence in boys (59%). The
precocity of infantile spasms influences the severity of child’s psychomotor impairment. The
most part of first symptoms appears as isolated spasms unobserved by parents (76%), thereafter
reorganized in repetitive discharge salvos. Mental retardation and behavioral regression
anticipate spasms. EEG is the only test permitting a positive diagnosis of West Syndrome. EEG
records would depend on record’s length, child’s state, sleep-wake cycle, underlying
pathological substrate. The deferential diagnosis was done by taking into consideration all
spasm-like movements present in infants. The analyses of EEG patterns of 75 infants presenting
infantile spasms during wake state showed the following patterns in WS: typical hypsarrhythmia,
modified hypsarrhythmia (marked by focal epileptiform changes), absence of epileptiform
changes. The neuro-visualisation of clinical electro-encephalographic data (clinical electroencephalographic
attitude) at early stages would make possible an early positive diagnosis and
an adequate therapeutic attitude.
Sindromul West este o boală a sugarului de diverse etiologii. La copiii cu cauze prenatale
debutul patologiei este mai precoce, iar la cei cu cauze postnatale – mai tardiv. Există o corelaţie
directă între cauzele care definesc SW şi vârsta de debut a bolii (3-6 luni de viaţă). Se notează o
incidenţă crescută a SW la băieţi (59%). Precocitatea spasmelor infantile influenţează severitatea
deficitului psihomotor al copilului. Majoritatea prim-simptomelor apar sub formă de spasme
izolate nerecunoscute de părinţi (76%), organizate apoi în salve repetitive. Retardul mental şi
regresiunea comportamentală anticipează spasmele. EEG este unicul test pentru un diagnostic
pozitiv al Sindromul West. Înregistrările EEG variază în funcţie de durata înregistrării, starea
copilului, ciclul veghe-somn al acestuia şi substratul patologic subiacent. Diagnosticul diferenţial
a fost efectuat luând în vedere toate mişcările asemănătoare spasmelor, prezente la vârsta de
sugar. În urma analizei traseelor a 75 copii cu spasme infantile în stare de veghe, s-au delimitat
următoarele tipuri de trasee în cadrul sindromului West: hipsaritmie tipică, hipsaritmie
modificată (marcată prin modificări epileptiforme focale), lipsa modificărilor epileptiforme.
Neurovizualizarea datelor clinico-electrofiziologice (atitudine clinico-electroanatomică) la etape
precoce permite un diagnostic pozitiv timpuriu şi o atitudine terapeutică adecvată |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/4678 |
Appears in Collections: | Neuropediatrie
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|