|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- ANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”
- Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2012, Ediția a XIII-a
- Volumul 5
- Pediatrie
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/5135
Title: | Particularitățile clinice și de diagnostic ale anomaliilor de dezvoltare ale encefalului și măduvei spinării |
Other Titles: | Clinical particularity and diagnosis of development anomalies of brain and spinal cord |
Authors: | Hadjiu, Svetlana Rață, Natalia Pașa, Diana Jelihovschi, Angela Rusu, Elena Bubucea, Rodica |
Issue Date: | 2012 |
Publisher: | CEP Medicina |
Citation: | HADJIU, Svetlana, RAȚĂ, Natalia et al. Particularitățile clinice și de diagnostic ale anomaliilor de dezvoltare ale encefalului și măduvei spinării. In: Anale Ştiințifice ale USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 13-a. Chișinău: CEP Medicina, 2012, vol. 5: Probleme actuale ale sănătății mamei și copilului, pp. 356-363 |
Abstract: | In the study was evaluated the frequency of congenital brain malformations and their
clinical manifestations to the new born and infants. It was appreciated their role in child’s
neurological disability. All children included in the study underwent a complete neurological
examination, were investigated neurosonographically, computed tomography (CT) - brain and
magnetic resonance imaging (MRI). It was concluded that agenesis of the corpus callosum was
the most common congenital brain malformation in children aged under 1 year, and most rare
congenital brain malformations were anencephaly, and microgiria, hemimegalencefalia. The
most common clinical manifestations were: neuropsychic retardation of varying degrees, axial
and limb hypotonia, partial seizures / infantile spasms. Congenital malformations affects
neurological development and reduced the ability of children, leaving a severe prognosis, in
many cases.
În studiu a fost evaluată frecvenţa malformaţiilor cerebrale congenitale şi manifestarile lor
clinice la nou-nascuţii la termen şi sugari. A fost studiat rolul acestora în invaliditatea
neurologică al copilului. Toţi copiii incluşi în studiu au fost supuşi unui examen cliniconeurologic
complex, au fost efectuate următoarele investigații : examenul neurosonografic,
tomografie computerizată cerebrală (TC) şi rezonanţa magnetică nucleară (MRI). S-a constatat,
că agenezia corpului calos este una din cele mai frecvente malformaţii cerebrale congenitale la
copiii cu vîrsta sub 1 an, iar cele mai rar întâlnite malformaţii cerebrale congenitale sunt:
anencefalia, hemimegalencefalia şi microgiria. Cele mai frecvente manifestări clinice întâlnite la
copiii cu malformații congenitale: retardul neuropsihic de diferit grad, hipotonia axiala şi a
membrelor, crizele convulsive parţiale/spasmele infantile. Malformațiile congenitale marchează
neurodezvoltarea şi stigmează abilităţile copilului, lăsându-i un prognostic sever, în multe cazuri |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5135 |
Appears in Collections: | Pediatrie
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|