|  | 
  IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2013, Ediția a XIV-aVolumul 5Pediatrie Please use this identifier to cite or link to this item:
                http://hdl.handle.net/20.500.12710/5388 
| Title: | Aspecte clinico-patologice actuale in distrofiile musculare progresive la copii |  | Other Titles: | Clinical-pathological aspects of progressive muscular dystrophy in children |  | Authors: | Chele, Ecaterina Hadjiu, Svetlana
 Iliciuc, Ion
 Călcîi, Cornelia
 Bubucea, Rodica
 Rusu, Elena
 Jelihovschi, Angela
 |  | Issue Date: | 2013 |  | Publisher: | CEP "Medicina" |  | Citation: | CHELE, Ecaterina, HADJIU, Svetlana et al. Aspecte clinico-patologice actuale in distrofiile musculare progresive la copii. In: Anale Științifice ale IP USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 14-a. Chișinău: CEP Medicina, 2013, vol. 5: Probleme actuale ale sănătăţii mamei şi copilului, pp. 250-258. |  | Abstract: | This study provided clinical-pathological evaluation of the progressive muscular dystrophy for children. In the study were involved 21 children (16 or 76.16% boys and 5 or 23.80% girls) with progressive muscular dystrophy. Muscular dystrophy (MD) is a group of rare inherited disorders characterized by progressive deterioration of body muscle, involving muscle weakness and disability. In the group of patients studied, the most common clinical form: 11 cases or 52.38%, was the Duchenne muscular dystrophy.
Acest studiu accentuează aspectele clinico-patologice ale distrofiei musculare progresive la copii. Au fost studiați 21 copii (16 sau 76.16% băieței, și 5 fetițe sau 23.80%) cu distrofie musculară progresivă. Distrofia musculară (MD) face parte dintr-o o grupă rară de boli ereditare, care se caracterizează printr-o degradare progresivă a mușchilor corpului uman, cu consecințe spre slăbiciuni musculare și invaliditate. Cele mai răspândite forme de MD printre pacienții investigați au fost următoarele:: 11 cazuri, sau 52.38%, forma Duchenne. |  | URI: | https://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5388 |  | Appears in Collections: | Pediatrie 
 |  
 
 
 Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.   |