|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- ANALE ȘTIINȚIFICE USMF “NICOLAE TESTEMIȚANU”
- Anale științifice USMF “Nicolae Testemițanu”, 2013, Ediția a XIV-a
- Volumul 5
- Pediatrie
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/5408
Title: | Sindromul Apert (acrocefalosindactilie) |
Other Titles: | Apert syndrome (acrocephalosyndactyly) |
Authors: | Gorbunov, Galina Grosu, Victoria Iavorschii, Elvira Balan, Olga |
Keywords: | Apert syndrome;Branchia arch syndrome |
Issue Date: | 2013 |
Publisher: | CEP "Medicina" |
Citation: | GORBUNOV, Galina, GROSU, Victoria, IAVORSCHII, Elvira, BALAN, Olga. Sindromul Apert (acrocefalosindactilie). In: Anale Științifice ale IP USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 14-a. Chișinău: CEP Medicina, 2013, vol. 5: Probleme actuale ale sănătăţii mamei şi copilului, pp. 275-281 |
Abstract: | Apert syndrome is a form of acrocephalosyndactyly, a congenital disorder characterized by malformations of the skull, face, hands and feet. It is classified as a branchial arch syndrome, affecting the first branchial (or pharyngeal) arch, the precursor of the maxilla and mandible. The findings on the incidence of the syndrome varied population 1:160-200 thousand children.
Sindromul Apert este o formă de acrocefalosindactilie, o afecţiune congenitală caracterizată prin malformaţii ale craniului, feţei, mâinilor şi picioarelor. Este clasificat ca un sindrom de arc branhial, care afectează în primul rând arcul branhial (sau faringian), precursor al maxilei şi mandibulei. Constatările privind incidenţa sindromului din populaţie au variat 1:160 – 200 mii copii. |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5408 |
Appears in Collections: | Pediatrie
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|