|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- Revista de Științe ale Sănătății din Moldova
- Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2014 nr. 2
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/5776
Title: | Optimizarea diagnosticului prenatal al bolilor congenitale și ereditare |
Other Titles: | Prenatal diagnostics optimization of congenital and hereditary diseases |
Authors: | Artyomenko, Volodymyr |
Issue Date: | 2014 |
Publisher: | Revista de Științe ale Sănătății din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciences |
Citation: | ARTYOMENKO, Volodymyr. Optimizarea diagnosticului prenatal al bolilor congenitale și ereditare = Prenatal diagnostics optimization of congenital and hereditary diseases. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova. 2014, nr. 2, pp. 36-39. ISSN 2345-1467. |
Abstract: | Rezumat
Introducere. Metoda de bază utilizată pentru diagnosticul
prenatal al anomaliilor ereditare și congenitale este ecografia
efectuată la 10-14 săptămâni de sarcină, urmată de utilizarea
protocolului de evaluare a dezvoltării structurilor anatomice
fetale.
Materiale și metode. Investigațiile s-au efectuat în 2 etape.
La prima etapă au fost examinate 100 de femei; 50 dintre
acestea, cu avorturi spontane în anamneză, au fost alocate în
lotul 1. La etapa a doua al studiului, la 5498 de femei li s-a
efectuat ecografie transvaginală la termenul de 11-14 săptă-
mâni de sarcină. La 55 dintre acestea au fost constatate anomalii
congenitale și ereditare la făt sau nou-născut. Aceste 55 de femei au constituit lotul 2 de studiu. În baza acestor două
loturi a fost elaborat un protocol optimizat de examinare ecografică
a structurilor anatomice fetale la termenul de 11-14
săptămâni de sarcină.
Rezultate. Ecografia transvaginală este considerată o
metodă înalt informativă pentru diagnosticul prenatal, la
termeni mici de sarcină, care poate detecta 43,6% din toate
malformațiile congenitale ale fătului. În baza studiului, s-au
elaborat valori normative pentru transluciditatea nucală fetală
(care depinde de valoarea numerică a lungimii coccissacru).
De asemenea, s-a elaborat un protocol de evaluare a
structurilor anatomice și organelor fetale în cadrul ecografiei
de screening la termenul de 11-14 săptămâni de sarcină, fapt
care a permis identificarea multor anomalii cromozomiale la
termeni precoce.
Concluzii. Optimizarea diagnosticului patologiilor perinatale,
în special la gravidele din grupul de risc, necesită o abordare
complexă, care să ia în consideraţie rezultatele oferite de
ecografie, efectuată la termeni precoce. În consecinţă, se pot
emite recomandări referitoare la conduita ulterioară a sarcinii
(de exemplu, ducerea ei în continuare sau nu). Abstract
Introduction. The main method of congenital and hereditary
diseases prenatal diagnostics is ultrasound at 10-14 weeks
of pregnancy, continuing with the protocol development
for fetal anatomical structures early pregnancy screening assessment.
Materials and methods. Investigations were performed
into two phases. At the first stage, 100 women were examined.
Fifty women with perinatal loss in history were allocated
to study group I. At stage 2, the screening-mode ultrasound
was conducted in a period of 11 to 14 weeks of pregnancy in
5498 patients; of these, 55 patients with registered fetal and
newborn various congenital and hereditary diseases were allocated to study group II. A special scheme for ultrasound fetal
anatomy study in 11-14 weeks of pregnancy was done.
Results. Transvaginal ultrasonography is a highly informative
method of prenatal diagnosis in the early stages of pregnancy
and can detect 43.6% of all congenital malformations.
The normative values of fetal nuchal translucency depending
on the numerical values of his coccyx-rump length and protocol
evaluation of fetal anatomical structures and organs during
screening ultrasound at 11-14 weeks of pregnancy were
developed, allowing to diagnose a variety of chromosomal abnormalities
in early pregnancy.
Conclusions. The efficiency improvement of perinatal pathology
early diagnostics and effective prediction, especially
in high-risk pregnant women group, should be carried out in
a complex character with the echographic examination data
in early pregnancy, feasibility of pregnancy carrying forward
conclusions and subsequent tactics of its conduction integrated. |
URI: | https://stiinta.usmf.md/sites/default/files/2018-09/MJHS%20nr.%202_2014.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5776 |
ISSN: | 2345-1467 |
Appears in Collections: | Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2014 nr. 2
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|