USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/7240
Title: Sindromul Budd-Chiari
Other Titles: Budd-Chiari syndrome
Синдром Бадда-Киари
Authors: Dumbrava, Vlada-Tatiana
Tofan-Scutaru, Liudmila
Taran, Natalia
Tocan, Alina
Cojuhari, Maria
Bardier, Ludmila
Keywords: Budd-Chiari syndrome;cirrhosis;portal hypertension;inferior cava vein;liver transplantation
Issue Date: 2014
Publisher: Asociația Obștească ”Economie, Management și Psihologie în Medicină” din Republica Moldova
Citation: DUMBRAVA, Vlada-Tatiana, TOFAN-SCUTARU, Liudmila, TARAN, Natalia, TOCAN, Alina, COJUHARI, Maria, BARDIER, Ludmila. Sindromul Budd-Chiari. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină. 2014, nr. 5(56), pp. 133-137. ISSN 1729-8687.
Abstract: Budd-Chiari syndrome (BCS) is a condition induced by thrombotic obstruction or hepatic veins nontrombotic with impaired hepatic venous drainage, blood stasis with liver congestion. Imaging may demonstrate obstruction or absence of flow at the level of the major hepatic veins or inferior vena cava. BCS is a rare disease whose management should follow a step by step strategy. Anticoagulation and medical therapy should be the first line treatment. The indications for transplantation include fulminant hepatic failure, cirrhosis, and the failure of a portosystemic shunt, provided that the underlying disease is associated with a favorable long-term prognosis. We present a patient aged 26 years with BCS. Clinical and laboratory examination gives dates of decompensated liver cirrhosis. This clinical case related interest by addressing the doctor, difficulty of early diagnosis and the development of liver cirrhosis in evolution of BCS, caused by trauma on a background of chronic liver pathology disease, caused by chronic infection with hepatitis B virus, previously unrated. The peculiarity of the case is to severe complications of inferior vena cava thrombosis vascular system defining the BCS. Given the very serious condition of the patient liver transplantation is one of the most effective methods of treatment.
Синдром Бадда-Киари – это патология, вызванная тромботической или нетромботической обструкцией печеночных вен, с нарушением печеночного венозного оттока, сосудистым стазом и поражением паренхимы печени. Мы представляем клинический случай пациента в возрасте 26 лет, которому обнаружили синдромом Бадда-Киари. Клиническое обследование и лабораторные данные указывают на признаки декомпенсированного цирроза печени. Этот клинический случай представляет интерес запоздалым обращением к врачу, трудностью ранней диагностики и развитием цирроза печени в эволюции с синдромом Бадд-Киари, вызванного травмой на фоне хронической патологии печени вирусной этиологии В, раннее не диагностируемой. Особенность случая заключается в развитии тяжелых осложнений при тромбозе сосудов бассейна нижней полой вены с развитием синдрома Бадда-Киари. Учитывая тяжелое состояние пациентa, трансплант печени это единственный эффективный метод лечения.
URI: http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/7240
http://revistaspemm.md/wp-content/uploads/2019/05/cm5_56_2014.pdf
ISSN: 1729-8687
Appears in Collections:Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină Nr. 5 (56) / 2014

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sindromul_Budd_Chiari.pdf258.05 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback