dc.contributor.author |
Репин, О. |
|
dc.contributor.author |
Манюк, Л. |
|
dc.contributor.author |
Корча, В. |
|
dc.contributor.author |
Малыга, Оксана |
|
dc.contributor.author |
Вырлан, Е. |
|
dc.contributor.author |
Кептанару, Э. |
|
dc.contributor.author |
Куку, Илона |
|
dc.contributor.author |
Сорочан, Ирина |
|
dc.contributor.author |
Чуботару, А. |
|
dc.date.accessioned |
2020-09-16T20:06:02Z |
|
dc.date.available |
2020-09-16T20:06:02Z |
|
dc.date.issued |
2011 |
|
dc.identifier.citation |
РЕПИН, О., МАНЮК, Л., КОРЧА, В., и др. Наш опыт хирургического лечения больных с корригированной транспозицией магистральных сосудов = Our experience in surgical correction of congenitally corrected transposition of grate arteries (CCTGA). В: Arta Medica. 2011, № 3(46), сс. 22-23. ISSN 1810-1852. |
|
dc.identifier.issn |
1810-1852 |
|
dc.identifier.uri |
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/11647 |
|
dc.description |
Республиканская Клиническая Больница, Отделение Врожденных Пороков Сердца, Al XI-lea Congres al Asociației Chirurgilor „Nicolae Anestiadi” din Republica Moldova și cea de-a XXXIII-a Reuniune a Chirurgilor din Moldova „Iacomi-Răzeșu” 27-30 septembrie 2011 |
en_US |
dc.description.abstract |
Корригированная транспозиция магистральных сосудов (КТМС) встречается примерно в 1.4% случаев при патологоанатомическом ис-
следовании. Продолжительность жизни данных больных составляет около 60 лет, однако сокращается при наличии сопутствующих ВПС.
Цель исследования - анализ опыта хирургического лечения КТМС.Материалы и методы: с 1991 по 2010 гг. обследованы 36 больных с КТМС
в возрасте от 2 месяцев до 48 лет (0.89% от всех ВПС,). Среди них встретилась следующая патология: недостаточность трехстворчатого
клапана у 6 пациентов, ДМЖП – 12, А-В блок III ст. у 7 (5 первично, 2 – после пластики ДМЖП), недостаточность митрального клапана – 3
(1 - в результате инфекционного эндокардита), стеноз легочной артерии (ЛА)– 4.Результаты: Операции по поводу сопутствующих аномалий,
а также развившихся осложнений были произведены 18 больным (50% от числа больных с КТМС). Произведены следующие операции:
коррекция системного А-В клапана у 6 больных (пластика у 4, протезирование – 2), сужение ЛА – 2, пластика ДМЖП – 11, имплантация
ЭКС – 6, пластика митрального клапана – 2, устранение подлегочного стеноза – 2, анастомоз Гленн -2, операции выполнены без летальных
исходов. Больные выписаны из стационара в удовлетворительном состоянии, наблюдались в сроки от 8 месяцев до 14 лет. У всех пациентов
адекватная коррекция сопутствующей патологии. В отдаленные сроки после операции прооперированы 3 больных: 2 – протезирование трестворчатого клапана по поводу прогрессирования его недостаточности, 1 - замена кондуита (тип Hancock) между левым желудочком
и ЛА гомографтом, через 7 лет после первичной операции. Еще у четырех больных после пластики ТК - 1, и пластики ДМЖП -3 отмечено
нарастание недостаточности системного А-В клапана, по поводу чего они находятся под наблюдением. Один больной 49 лет умер от про-
грессирующей сердечной недостаточности.Заключение: Операции при КТМС могут выполняться с низкой летальностью и хорошими непо-
средственными результатами. Однако сохраняется высокий риск развития:1. атрио-вентрикулярной блокады;2.недостаточности системного
А-В клапана;3.сердечной недостаточности в 4 – 5 декаде жизни, несмотря на адекватно выполненную коррекцию сопутствующей патологии. |
en_US |
dc.description.abstract |
CTGA meets approximately in 1.4 % of cases at pathoanatomical research. Life expectancy of the given patients makes about 60 years, however is reduced
at presence of associated congenital heart defects (CHD).Purpose: to analyze our experience of treatment of patients with CCTGA.Materials and methods:
from 1991 to 2010 under supervision there were 4022 patients with various CHD, among them 36 patients with CCTGA (0.89 %) in the age from 4months
till 48 years. In this group of patients has met next pathology: insufficiency of the TV - 6 patients, VSD - 4, A-V block III at 7, insufficiency of MV - 3 (1 - as a
result of bacterial endocarditis).Rezults: Operations concerning accompanying anomalies, cyanosis and also developed complications 18 patients have been
made (50% from numbers of patients with CCTGA). At all 24 operations have been made: Correction of insufficiency systemic valve at 6 patients (plastic at 4,
prosthetics - 2 patients), plastic of VSD- 11, implantation of pacemaker - 6, plastic of MV – 2, bidirectional Glenn -2. Operations are executed without lethal
outcomes. Patients were observed in terms from 8 months till 14 years. At all patients - adequate correction of an associated pathology.Concerning progressing
insufficiency of the tricuspid valve replacement was done at 3 patient, 4 patients need reoperation for insufficiency of it. One patient of 49 years has died of
progressing heart insufficiency.The conclusion: Early revealing and adequate correction of accompanying defects and developing complications allow to keep
a life the patient and to receive satisfactory immediate and long-term results. Persists probability of the development:1. A-V bloc; 2. Insufficiency of the TV; 3.
Probability of development of insufficiency of right ventricle in 4-th decade of a life |
en |
dc.publisher |
Asociaţia chirurgilor “Nicolae Anestiadi” din Republica Moldova |
en_US |
dc.subject.mesh |
Transposition of Great Vessels--surgery |
en_US |
dc.subject.mesh |
Transposition of Great Vessels--diagnosis |
en_US |
dc.subject.mesh |
Transposition of Great Vessels--physiopathology |
en_US |
dc.title |
Наш опыт хирургического лечения больных с корригированной транспозицией магистральных сосудов |
ru |
dc.title.alternative |
Our experience in surgical correction of congenitally corrected transposition of grate arteries (CCTGA) |
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |