Diagnosticul și tratamentul leucemiei limfocitare cronice

Abstract

Introducere Leucemia limfocitară cronică constituie una din cele mai frecvente hematopatii maligne, ocupând locul I în structura morbidității pacienților adulți și locul II după leucemiile acute. Se caracterizează prin acumulare progresivă a limfocitelor monoclonale în sânge, măduvă osoasă și țesuturi limfoide. În 95-98% LLC este B-celulară și numai 2-5% îi revin variantei Tcelulare. Materiale și metode de cercetare Scopul studiului a fost aprecierea acuzelor la pacienții primar depistați cu LLC. Studiu retrospectiv, descriptiv, longitudional a fost efectuat în baza analizei cartelelor de ambulator a 50 de pacienți diagnosticați cu LLC, tratați în secția Hematologie a IMSP Institutului Oncologic. Rezultatele proprii și discuțiile După efectuarea studiului am obținut următoarele rezultate (acuze) • Astenie 40 pts. (80%) • Senzație de greutate în hipocondru stâng 35 pts. (70%) • Scădere ponderală 16 pts. (32%) • Subfebrilitate la 4 pts. (8%) Ceea ce ar preciza că acuzele în LLC sunt generale și nespecifice pe4ntru o maladie exactă. Concluzii generale Studiul efectuat arată faptul că majoritate a pacienților sunt diagnosticați în faza inițială a bolii, peste 90 % din ei fiind simptomatici. Cel mai frecvent simptom este astenia, iar dintre manifestările obiective - cea mai mare pondere a avut-o sindromul limfoproliferativ cu mărirea ganglionilor limfatici în dimensiuni.