Introducere. Adenomatoză pulmonară chistică este întîlnită cu o prevalență de aproximativ 0,2% din
malformațiile congenitale pulmonare. Aceste formațiuni sunt asociate cu alte anomalii congenitale (defect
septal atrial, hipoplazia pulmonară, etc).
Cazul nostru este a unui nou/născut, ce a fost internat în CNŞP „Academician Natalia Gheorghiu”, Im şi C
pentru detresa respiratorie, cianoză, deplasarea cordului și vaselor majore a mediastinului. Aspectul radiologic
și ale CT cu vazografie a prezentat multiple imagini aerice a lobilor superiori pe dreapta și stînga. Aspectul clinic
și cel imagistic a sugerat diagnosticul de adenomatoză pulmonară cu compresiunea celor alți lobi pulmonari.
Diagnosticul diferențial s-a efectuat cu emfizemul malformativ gigant, leziunile buloase în stafilococele pleuro/
pulmonare.
S-a intervenit chirurgical, s-a practicat exereza chisturilor de tip mucinos și o rezecție atipică a lobului superior
pe dreapta. Evoluție postoperatorie cu reexpansiunea pulmonară completă, dar cu persistența pierderilor aerice
ce au impus menținerea drenajului pleural peste 10 zile.
Concluzii. Diagnosticul antenatal, precoce postnatal permite de a interveni chirurgical precoce.
Introduction. Cystic pulmonary adenomatosis occurs in about 0,2% of congenital pulmonary malformations.
These formations are associated with other congenital anomalies (atrial septal defect, pulmonary hypoplasia,
etc).
We present the case of a newborn, who was delivered at NSPC „Academician Natalia Gheorghiu”, MandCI with
signs of respiratory distress syndrome, cyanosis, cardiac and large vessels of the mediastinum dislocation. X-ray
and CT angiography revealed multiple aircraft formation located in the right and left upper lobes. The clinical
data and imaging suggested the diagnosis of cystic pulmonary adenomatosis with compression of the other
pulmonary lobes. Differential diagnosis was performed with emphysema malformation giant, bullous lesions
in staphylococcus lung- pleural.
The newborn was surgically operated, it was practiced an excision of mucinous cysts and an atypical resection
of the upper lobe of the right lung. The postoperative evolution was complete pulmonary smoothing, but with
persistent air leakage losses that required pleural drainage maintenance over 10 days.
Conclusions. A prenatal and an early postnatal diagnosis allows to early surgical intervention.
