Rezumat: Sindromul Poland este caracterizat prin dezvoltarea anormală a muşchilor pectorali mari sau prin lipsa acestora, pe o
parte a peretelui toracic (dreapta mai frecvent decît stînga). Majoritatea persoanelor născute cu sindromul Poland prezintă şi
anomalii la nivelul unei mîini, ce implică de regulă degete scurte, fuziunea digitală parţială sau ambele. Sindromul Poland apare
la 1-3 nou-născuţi din 100.000 şi, din motive necunoscute, incidenţa este mai mare în rîndul sexului masculin. De asemenea,
boala congenitală poate să nu fie depistată în cazurile mai uşoare (fără anomalii la nivelul degetelor). Sindromul Poland, fiind o
anomalie relativ frecventă de dezvoltare, se reflectă şi în adresa glandelor mamare. Se prezintă cazuri clinice de aşa gen de
malformaţii şi metodele de corecţie la nivelul sînilor.
Summary: Poland syndrome is a congenital malformation characterized by abnormal development of the pectoral muscles or
by its absence, on one side of the chest wall (right more frequently than left). Most people born with Poland syndrome presents
and a hand-level abnormality, which usually involve short fingers, partial digital fusion, or both of the listed. Poland syndrome
occurs in 1-3 newborn from 100,000 and, for unknown reasons; the incidence is higher among male gender. Also congenital
disease may remain undiagnosed in mild cases (no abnormalities in fingers). Poland syndrome is a relatively common anomaly
of development, and involves and the mammary glands. We present clinical cases of such malformation and surgical methods
for breast correction.
