Strategii de obţinere a antibioticelor noi

Abstract

Elaborarea antibioticelor noi s-a axat pe descoperirea unor grupe noi – lipopeptide ciclice (daptomicină); glicilcicline (tigeciclină); pleuromutiline (lefamulină, retapamulină); streptogramine (quinopristină/dalfopristină) – sau pe obţinerea unor antibiotice noi din grupele deja cunoscute: cefalosporine de generaţia V (ceftobiprol, ceftarolină, ceftolozan, cefditoren); carbapeneme (ertapenem, biapenem, razupenem, faropenem, doripenem, panipenem, tebipenem, tonopenem); monobactame (tigemonam); asocieri beta-lactamine + inhibitori beta-lactamaze (cefoperazonă + sulbactam; piperacilină + tazobactam; ceftazidim + avibactam; ceftolozan + tazobactam; ceftarolină + avibactam; meropenem+vaborbactam); macrolide (macrociclice – fidaxomicina; ketolide – cetromicina; fluorketolide – solitromicina; biciclolide); aminoglicozide (isepamicină, arbecacină, plazomicină); tetracicline (fluorcicline – eravaciclina; aminometilcicline – omadaciclina; pentacicline; azatetracicline); glicopeptide (lipoglicopeptide – dalbavancina, oritavancina, telavancina; tiopeptide – tiocilina).

The development of new antibiotics focused on the discovery of new groups: cyclic lipopeptides (daptomycin), glycylcicline (tegicycline), pleuromutilins (lefamulin, retapamulin), streptogramins (quinopristin/dalfopristin) or new antibiotics from the already known groups: cephalosporine V generation (ceftobiprole, ceftaroline, ceftolozane, cefditorene), carbapenems (ertapenem, biapenem, razupenem, faropenem, doripenem, panipenem, tebipenem, tonopenem); beta-lactams and betalactamase inhibitors (cefoperazone + sulbactam; piperacilline + tazobactam; ceftazidime + avibactam; ceftolosan + tazobactam; ceftaroline + avibactam; meropenem + vaborbactam); macrolides (macrocyclic – fidaxomicin, ketolide – cetromycin, fluorketolide – solithromycin, biciclolide) aminoglycosides (isepamicine, arbecacine, plasomicine) tetracyclins (fluorcycline – eravacicline; aminomethylcicline – omadacicline; pentacycline; azatetracycline); glycopeptides (lipoglycopeptide – dalbavancin, oritavancin, telavancin, thiopeptide-thiocillin).

Разработка новых антибиотиков была сосредоточена на открытии новых групп – циклическиe липопептиды (даптомицин); глицилциклины (тигециклин), плевромутилины (лефамутилин, ретапамутилин), стрептограмины (квинопристин/далфопристин) или получение новых антибиотиков из уже известных групп: цефалоспорины V поколения (цефтобипрол, цефтаролин, цефтолозан, цефдиторен), карбапенемы (эртапенем, биапенем, разупенем, фаропенем, дорипенем, панипенем, тебипенем, тонопенем), монобактамы (тигемонам); сочетание бета-лактамныx + ингибиторы беталактамаз (цефоперазон + сульбактам, пиперациллина + тазобактам; цефтазидим + авибактам; цефтолозан + тазобактам; цефтаролин + авибактам; меропенем + ваборбактам), макролиды (макроциклические – фидаксомицин; кетолиды – цетромицин; фторкетолиды – солитромицин; бициклолиды); аминогликозиды (изепамицин, арбекацин, плазомицин) тетрациклины (фторциклины – эравацилин; аминометилциклины – омадациклин; пентациклины, азатетрациклины); гликопептиды (липогликопептиды – далбаванцин, оритаванцин, тедаванцин; тиопептиды – тиоциклин).