Introducere: Tumorile gastrointestinale stromale (GIST), cu toate că sunt relativ rare în cifre absolute, reprezintă cele mai frecvente tumori mezenchimale ale tractului digestiv. Având o localizare şi caracteristici biologice diverse, GIST prezintă un tablou clinic nespecific, în 4 – 53% din cazuri pacienții
fiind asimptomatici până în momentul când tumorile sunt depistate accidental imagistic sau intraoperator. Dezvoltarea la nivelul intestinului subțire,
a doua ca frecvență, se confirmă relativ dificil oferind semne clinice doar în stadiul de complicații de tip hemoragic sau ocluziv. Materiale şi metode:
Pe parcursul unui an 2010-2011 în clinica Chirurgie Generală şi Semiologie au fost tratați chirurgical doi pacienți cu ocluzie intestinală acută, cauza
fiind tumora stromală a tractului gastrointestinal. Pacienții au fost spitalizați în mod urgent, examinați clinic, radiologic şi histologic. În ambele cazuri
tratamentul chirurgical al pacienților a inclus atât rezolvarea sindromului ocluziv cât şi rezecția tumorii respectându-se criteriile oncologice. Rezultatele: Ambii pacienți au avut o evoluție postoperatorie favorabilă cu externarea şi dispensarizarea în condițiile serviciului oncologic. Rezultatele examenului histologic în ambele cazuri au confirmat geneza stromală a tumorilor. Concluzii: Tumorile stromale ale tractului gastrointestinal în majoritatea cazurilor se manifestă odată cu apariția complicațiilor acute a lor; GIST au în general un potențial de malignizare scăzut, acesta fiind dictat de localizare,
dimensiunile tumorii şi activitatea mitotică; invaginația şi ocluzia intestinală sunt complicații rare ale GIST iar tratamentul acestora este direcționat atât spre rezolvarea sindromului ocluziv, cât şi spre tratamentul radical al tumorii; tratamentul în perioada postoperatorie este în mare măsură dependent de caracterul tumorii, fiind necesară o dispensarizare în cadrul serviciului oncologic.
Background: Gastrointestinal stromal tumors (GIST), though relatively rare in absolute terms, are the commonest mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract. Though having various localization and biologic features, the clinical presentation of GIST is unusual, in 4 – 53% of all cases the patients being asymptomatic until the tumors are found incidentally during surgery or imaging studies. Methods: We reviewed 2 patients operated on
for acute intestinal obstruction secondary to GIST at the Clinic of General Surgery during the last year 2010-2011. The patients were admitted urgently
to the hospital and a physical, x-ray and histological examinations were performed. In both cases the surgical treatment of the patients included the
removal of the occlusive syndrome and the resection of the tumor according to oncology principles. Results: Both patients had a good postoperative
evolution with the discharge and a long-term cancer follow-up. The results of the histological examination in both cases confirmed the stromal origin
of the tumors. Conclusions: The appearance of the gastrointestinal stromal tumors is in most cases related to the occurrence of acute complications;
GIST have usually a low malignant potential, depending on the location, size and mitotic activity; the intussusception and the intestinal obstruction
are rare complications of the GIST and their treatment consists both of the removal of the occlusive syndrome and the radical resection of the tumor;
the treatment in the postoperative period depends on the tumor character and a long-term follow-up at the oncology service is necessary.
