Abstract:
Background. In the light of the progress achieved in the area of improving the methods of recombined
DNA technology, today it has become possible to diagnose a genetic disease, including the Lynch
Syndrome as a form of epithelial colorectal neoplasia (ECRN) at the level of genes (hMLH1,
hMSH2). Objective of the study. Analysis of the results of genetic research, at the molecular level of
the hMLH1, hMSH2 genes involved in triggering the mechanism of tumorogenesis. Material and
Methods. During the years 2012-2019, a group of 55 patients were observed and treated, of which 19
patients were diagnosed with IMS. In the identification of the genetic associations between the
polymorphic DNA spectra and the clinical manifestations of the studied precancerous (tumorogenic)
diseases, the PCR technique of the isolated DNA samples from the investigated patients was
used. Results. Following the RT-PCR reaction based on RNA isolated from the biological material, 30
cases (54.5%) with negative expression were found, a positive result of grade I (+) was determined in
14 cases (26, 2%) and grade II (++) in 10 cases (19%). The molecular-genetic origin of NECR was
confirmed and the value of the polymorphic appearance of the hMLH1, hMSH2 genes, their level and
frequency of expression in tumor tissues was determined. Conclusion. The RT-PCR technique used in
the experimental study contributes to increasing the efficiency of the medical-genetic consultation and
to the eradication of colorectal cancer already at the early stages of development.
Introducere. Evoluția obscură și manifestările clinice fruste ale neoplaziei epiteliale colorectale
(NECR) necesită în prezent o implimentare cât mai largă a investigaţiilor genetico-moleculare în
procesul de diagnostic. Scopul lucrării. Analiza rezultatelor cercetărilor genetice, la nivel molecular,
ale genelor hMLH1, hMSH2 implicate în declanşarea mecanismului de tumorogeneză. Material și
Metode. În perioada anilor 2012-2019, au fost observaţi şi trataţi un lot de 55 de bolnavi, dintre care la
19 pacienţi s-a depistat IMS. În identificarea asocierilor genetice dintre spectrele polimorfe de ADN şi
manifestările clinice ale maladiilor precanceroase (tumorogene) studiate s-a utilizat tehnica PCR a
eşantioanelor de ADN izolate de la pacienţii cercetaţi. Rezultate. În urma reacţiei RT-PCR, pe baza
ARN-lui izolat din materialul biologic, s-au constatat 30 de cazuri (54,5%) cu expresie negativă, rezultat
pozitiv de gradul I(+) a fost determinat în 14 cazuri (26,2%) şi gradul II(++) în 10 cazuri (19%). A fost
confirmată originea NECR la nivel molecular-genetic și determinată valoarea aspectului polimorf al
genelor hMLH1, hMSH2, nivelul şi frecvenţa lor de expresie în ţesuturile tumorale. Concluzii. Tehnica
RT-PCR utilizată în studiul experimental contribuie la creşterea eficienţei consultului medico-genetic şi
la eradicarea cancerului colorectal deja la etapele incipiente de dezvoltare.
