Rezumat
Neoplaziile mieloproliferative cronice (NMC) la persoanele în
etate reprezintă cele mai frecvente leucemii cronice în structura
morbidității prin hemopatii maligne, cu afectarea primară a
măduvei osoase, în fazele avansate se caracterizează prin
evoluție gravă, recidivantă și au un impact socioeconomic
negativ. A fost realizat un studiu analitic, secundar – trecerea
în revistă a literaturii sub formă de articol de sinteză. Au fost
identificate și selectate 50 de surse primare relevante, semnificative după factorul de impact. Conform datelor din sursele
bibliografi ce mondiale, diagnosticul contemporan al NMC,
indiferent de vârstă, se bazează pe examenul histopatologic
al măduvei osoase, pe screeningul mutațional și citogenetic
al sângelui venos. Managementul pacienților în etate cu
NMC Ph-negative clasice include: controlul mieloproliferării
și al splenomegaliei, prevenirea și combaterea complicațiilor
trombovasculare și hemoragice, controlul terapeutic simptomatic al manifestărilor maladiei, ameliorarea calității vieții
pacienților și a indicilor supraviețuirii generale și fără recidive.
Chimioterapia „de țintă” cu inhibitori ai tirozinkinazei rămâne
o opțiune curativă de elecție pentru pacienții cu leucemie mieloidă cronică, indiferent de categoria de vârstă. Chimioterapia
cu inhibitori de JAK kinaze constituie o opțiune eficientă de
tratament al mielofibrozei primare și al policitemiei vera la
pacienții vârstnici cu risc înalt și fără comorbidități severe.
Prezența mutațiilor cu risc molecular înalt afectează semnificativ supraviețuirea pacienților cu NMC, cu contrabalansarea
impactului îmbătrânirii.
Summary
Chronic myeloproliferative neoplasms (CMN) are the most
common chronic leukemias in the elderly within the structure
of morbidity by hematological malignancies with primary
bone marrow involvement, being characterized in the advanced stages by severe, recurrent evolution and negative
socio-economic impact. An analytical, secondary study was
performed - the narrative review of the literature in the form
of a synthesis article. Fifty relevant primary sources are identified and selected, being significant according to the impact
factor. According to the data from the world bibliographic
sources, the contemporary diagnosis of CMN regardless of
age is based on histopathological examination of the bone
marrow, mutational screening and cytogenetics of the venous
blood. Management of elderly patients with classic Ph-negative
CMN includes control of myeloproliferation and splenomegaly,
prevention and treatment of vasculo-thrombotic and hemorrhagic complications, symptomatic therapeutic control of
disease manifestations, improvement of the quality of life and
of the overall and relapse-free survival. ”Target” chemotherapy
with tyrosine kinase inhibitors remains a curative option of
choice for patients with CML regardless the age. Chemotherapy
with JAK kinase inhibitors is an effective treatment option for
primary myelofibrosis and polycythemia vera in the high risk
elderly patients without severe comorbidities. The presence of
mutations with high molecular risk affects significantly the
survival of patients with CMN, counterbalancing the impact
of aging.
Резюме
Хронические миелопролиферативные новообразования
(ХМН) являются наиболее распространенными хроническими лейкозами у пожилых людей в структуре заболеваемости злокачественными гемопатиями с первичным
поражением костного мозга, характеризующиеся в
поздних стадиях тяжелым, рецидивирующим течением
и негативным социально-экономическим воздействием.
Проведено аналитическое, вторичное исследование – обзор литературы в виде синтез-статьи. Oпределены и
выбраны 50 релевантных первичных источников, значимые в соответствии с фактором воздействия. Согласно
данным мировых библиографических источников, современная диагностика ХМН, независимо от возраста,
основана на гистопатологическом исследовании костного мозга, мутационном и цитогенетическом скрининге
венозной крови. Ведение пациентов пожилого возраста
с классическими Ph-отрицательными ХМН включает: контроль миелопролиферации и спленомегалии,
профилактику и лечение сосудисто-тромботических
и геморрагических осложнений, симптоматический
терапевтический контроль проявлений заболевания,
улучшение качества жизни пациентов и показателей
общей и безрецидивной выживаемости. Независимо
от возраста «таргет» химиотерапия ингибиторами
тирозинкиназы остается лечебной опцией выбора для
пациентов с хроническим миелолейкозом. Химиотерапия ингибиторами JAK-киназы является эффективным
методом лечения первичного миелофиброза и истинной
полицитемии у пожилых пациентов с высоким риском
и без тяжелых сопутствующих заболеваний. Наличие
мутаций с высоким молекулярным риском значительно
снижает выживаемость пациентов с ХМН, уравновешивая влияние старения.
