Abstract:
Background. Malnutrition increases mortality on the waiting list. Hydrothorax, renal dysfunction,
MELD score >17 affect prognosis. Objective of the study. The case is 56 years old patient, cirrhosis,
on the waiting list since 2017. Material and Methods. Investigated according to the LT protocol:
biochemical analyzes, nasopharynx cultures, uroculture, hemoculture, pleural fluid, ascites; tumor
markers, viral, autoimmune. Examined vital functions. Pulmonary CT: bilateral hydrothorax (D>S).
Abdominal CT: ascites, splenomegaly, v. portae thrombosis, EDS- esophageal varices dgr II-III; HBV
DNA 1 552 UI / ml, HDV RNA – 2 458 570 UI / ml. Results. Confirmed HBV /VHD HC, Child Pugh
C (11 p). Hypersplenism dgr. II-III., MELD Na 20.7. Esophageal varices dgr II-III. Portal gastropathy.
Recurrent hydrothorax. Thrombosis v. portae. Severe malnutrition BMI <18.5 portal enteropathy.
Hyponatremia. LT from brain-dead donor, age <30 years, comorbidities abs. Rehabilitation period:
Na+diminished, renal dysfunction, ascites, pseudomembranous colitis Cl. Difficile. Post-LT abdominal
CT: stenosis v. portae, at anastomosis level, surgically resolved. Administered etiopathogenetic,
immunosuppressive treatment adapted to disease features. 12 months post LT: absence of ascites,
normal biochemical parameters, except creatinine 125 umoll, BMI –Conclusion. LT is the only
treatment in the terminal stage. Postoperative evolution involves: age, nutritional status, renal
dysfunction, viral infection, MELD score – receiver; age, quality of liver transplant – donor.
Introducere. Malnutriția este una dintre cauzele mortalității pacienților din lista de așteptare.
Hidrotoracele, disfuncția renală, scorul MELD >17 afectează prognosticul. Scopul lucrării. Se prezintă
cazul pacientului cirotic, 56 de ani, pe lista de așteptare din 2017. Material și Metode. Investigat
conform protocolului TH: analize biochimice, culturile nasofaringe, urocultura, hemocultura, lichidul
pleural, ascitic; markerii tumorali, virali, autoimuni. Examinate funcțiile vitale. CT pulmonară:
Hidrotorace bilateral (D>S). CT abdominală: ascită, splenomegalie, tromboza v. portae, EDS- varice
esofagiene gr II-III; ADN VHB – 1 552 UI / ml, ARN VHD – 2 458 570 UI / ml. Rezultate. Diagnosticat
CH VHB/VHD, st Child Pugh C (11 p). Hipersplenism gr. II-III., MELD Na 20.7. Varice esofagiene gr
II-III. Gastropatie portală. Hidrotorace recidivant. Tromboza v. portae. Malnutriție severă IMC<18.5.
Enteropatie portală. Hiponatriemie. TH donator în moarte cerebrală, <30 ani, comorbidități abs. Evoluția
postoperatorie: Na+diminuat, disfuncție renală, ascită, colită pseudomembranoasă Cl. Difficile. CT
abdominală post TH: stenoza v. portae, nivelul anastomozei, rezolvată chirurgical. Administrat
tratament etiopatogenetic/ imunosupresiv, adaptat particularităților bolii. 12 luni post TH: absența
ascitei, parametrii biochimici normali, IMC – 24.5, excepție creatinina – 125. Concluzii. TH este unicul
tratament în stadiul terminal. Prognosticul și evoluția bolii implică: vârsta, statutul nutrițional, disfuncția
renală, infecția virală, scorul MELD – recipient; vârsta, calitatea grefei hepatice – donator.
