Abstract:
Background. The neuroendocrine tumors (NET) of digestive system are rare tumors, that develop from
the APUD system cells, and manifest pleomorphic clinically, often generate dramatic clinical
sindromes. Objective of the study. To study and describe clinical and morphological manifesations of
NET of the digestive tract. Material and Methods. This study is a descriptive and retrospective one,
where we analized the clinical cases of 27 patients that were diagnosticated and treated in IMSP IO
during the period of 2017-2019 years. Results. Analyzing the study group, we determined that women
are more affected that men (55,55% vs 44,45%) at the middle age of 62,27 years. The most affected
organs are stomach (8 cases) and colon (7 cases), other organs are less affected: the pancreas (4 cases),
rectum (4 cases), small bowel (3 cases) liver (1 case). In the majority of cases, the tumors were
diagnosticated in III and IV stages, and were characterized by proliferative index Ki-67>2%. The clinical
manifestations were in dependence by affected organ and type of tumor activity. Definitive diagnostic
were based on histological investigation with imunohistochemistry examination (100%). Conclusion.
Neuroendocrine tumors are rare, and there is posible to establish the diagnostic only with histological
and imonohistochemistry investigation, that needs to be positive for the diagnostic of NET, which allows
a classification corelated with the response to therapy and the prognosis of disease.
Introducere. Tumorile neuroendocrine (NET) ale tractului digestiv sunt tumori rare, se dezvoltă din
celulele sistemului APUD, manifestându-se clinic pleomorf, deseori generând sindroame clinice
dramatice. Scopul lucrării. Studierea și descrierea manifestărilor clinice și morfologice ale NET ale
tractului digestiv. Material și Metode. Studiul efectuat este unul descriptiv, retrospectiv în care s-au
analizat cazurile clinice a 27 de pacienți diagnosticați și tratați în IMSP IO pe parcursul anilor 2017-
2019. Rezultate. Analizând lotul de studiu s-a determinat că femeile prevalează față de bărbați (55,55%
vs 44,45%), vârsta medie fiind 62,27 ani. Organele cele mai afectate au fost stomacul (8 cazuri) și
colonul (7cazuri); celelalte organe fiind afectate mai puțin: pancreasul (4 cazuri), rectul (4 cazuri),
intestinul subțire (3 cazuri), ficatul (1 caz). În majoritatea cazurilor tumorile au fost diagnosticate în
stadiile III și IV, tumorile caracterizându-se printr-un indice de proliferare Ki-67>2%. Manifestările
clinice au fost în dependență de organul afectat și tipul de activitate tumorală. Diagnosticul definitiv a
fost stabilit în baza examenului histopatologic cu imunohistochimie (100%). Concluzii. Tumorile
neuroendocrine sunt tumori rare, diagnosticul fiind posibil de stabilit numai histopatologic cu
imunohistochimie pozitivă pentru diagnosticul de NET ceea ce permite o clasificare corelată cu
răspunsul la terapie şi cu prognosticul bolii.
