Introducere. Absorbția substanțelor medicamentoase
din picăturile auriculare depinde atât de concentrația
acestora cât și de durata de contact a țesutului extern cu
produsul medicamentos. Deoarece medicamentul este
îndepărtat prin eliminarea fluidului și/sau absorbția în
țesutul urechii, substanța activă se furnizează din vehiculul
polimeric. În consecință, utilizarea unui vehicul
polimeric facilitează mai ușor încărcarea țesutului otic
având în vedere rata de penetrare tipică lentă și scăzută a
antibioticelor insolubile în apă.
Scopul lucrării. Determinarea vâscozității picăturilor
auriculare combinate cu ciprofloxacină și econazol.
Material și metode. Patru formulări de picături auriculare
antimicotice; vâscozimetrul rotațional MultiVisc
Rheometer, Fungilab.
Rezultate. Suspensiile polimerice apoase pot fi formulate
astfel încât să rețină aceeași vîscozitate în ureche
pe care au avut-o înainte de administrare. Antibioticul
se eliberează lent când particulele suspendate se dizolvă
în timp. Toate aceste evenimente conduc în cele din
urmă la creșterea timpului de contact a antibioticului
cu țesuturile urechii, mărind astfel gradul de absorbție
a medicamentului și durata acțiunii formulării în ureche.
Soluțiile vâscoase au timpul de reținere în ureche
variind de la aproximativ 2 până la 12 ore. Consistența
formulărilor cu conținut de ciprofloxacină și econazol a
fost cercetată prin determinarea vâscozității la diferite
viteze de forfecare. Valorile vâscozității la cea mai mică
viteză de forfecare: F1 - 2912,2 cP*102; F2 - 3705,9 cP*102;
F3 – 3378,7 cP*102; F4–2303,6 cP*102.
Concluzii. Valorile obținute denotă o vâscozitate acceptabilă
pentru toate formulările.
Introduction. The absorption of drug substances
from ear drops depends on their concentrations and the
duration of contact of the external tissue with the the
drug. Because the drug is removed by eliminating fluid
and/or absorption in the ear tissue, the active substance
is provided from the polymer vehicle. Consequently, the
use of a polymeric vehicle facilitates the loading of the
otic tissue more easily, considerind the typical slow and
low penetration rate of water-insoluble antibiotics.
The aim of the study. Determination of viscosity of
combined ear drops with ciprofloxacin and econazole.
Material and methods. Four formulations of antifungal
ear drops; rotational viscometer MultiVisc Rheometer,
Fungilab.
Results. The aqueous polymeric suspensions can be
formulated so that they retain the same viscosity in the
ear that they had before administration. The antibiotic is
released slowly as the suspended particles dissolve over
time. All of these events eventually lead to increased
contact time of the antibiotic with the tissues of the ear,
thus increasing the degree of absorption of the drug and
the duration of action of the formulation in the ear. The
viscous solutions have a retention time in the ear from 2
to 12 hours. The consistency of formulations containing
ciprofloxacin and econazole was investigated by determining
the viscosity at different shear rate. The viscosity values
at the lowest shear velocity: F1-21212 cP * 102; F2 -
3705.9 cP * 102; F3 - 3378.7 cP * 102; F4 - 2303.6 cP * 102.
Conclusions. The obtained values denote an acceptable
viscosity for all formulations.
