Abstract:
Obiectivul studiului:
Analiza spectrofotometrică a Isoconazolului nitrat
obţinut prin sinteză originală din lichidele ionice imidazolice.
Terapia antimicotică necesită o actualizare continuă,
deoarece infecțiile micotice ale pielii continuă
a fi o problemă medicală importantă. Standardizarea
substanțelor medicamentoase poate contribui la optimizarea
formelor farmaceutice antimicotice și a schemelor
de tratament.
Materiale și metode:
Studiu bibliografic (articole din reviste de specialitate,
publicatii periodice, Farmacopeea europea-nă,
manuale). Aparataj utilizat: Spectrofotometru FT-IR
100 Perkin Elmer, Spectrofotometru UV-VIS Agilent
8453, balanță electronică OHAUS. Datele experimentale
au fost analizate statistic.
Rezultate:
La analiza spectrofotometrică UV a soluţiei etanolice
de Isoconazol nitrat, maxime de absorbție au
for înregistrate la lungimea de undă 274nm și 282nm.
Etanolul prezintă maxime la alte lungimi de undă, deci
poate fi utilizat ca solvent. La măsurarea absorbanței
a 5 soluții cu concentrații crescânde, s-a observat că
datele obținute la 274nm arată o liniaritate mai bună
decât cele de la 282nm. Coeficientul de corelare a modelului
de regresie liniară descris prin MPM pentru
graficul de etalonare comun este 0,9992. Eroarea relativă
este mai mică decât 2%. Deviaţia standard relativă,
deviaţia standard a interceptei şi pantei au valori mai
mici de 0,5%. S-a calculat valoarea absorbanței specifice
care este egală cu 410.
La analiza spectrofotometrică IR, Isoconazolul
nitrat a prezentat maxime puternice la numerele de
undă λmax (cmˉ¹) : 3303,1 , 3135,7, 3063,7 şi 3013,1
datorate întinderii legăturii C-H aromatice ale inelelor
benzenice; 2965,2, 2716,2 şi 2617,6 asociate legăturii
covalente metilenice –CH3; 1625-1575 şi 1525-1475
legate de vibraţia legăturii -HC=CH- în inelele aromatice
şi 1550, 1492, 1451, 1324 pentru legăturile în
inelul imidazolic.
Concluzii:
În urma efectuării studiului a fost confirmată structura
chimică și validată metoda spectrofotometrică
UV pentru analiza cantitativă a Isoconazolului nitrat.
Această metodă este rapidă, necesită cantități mici de
reactive, oferă date precise și reproductibile.
Description:
Catedra Chimie farmaceutică și toxicologică, IP USMF “Nicolae Testemițanu”, Republica Moldova, Institutul de Chimie a Academiei de Științe a Republicii Moldova, Chișinău, Republica Moldova